Antibiotika groep, wat die praktyk van medisyne gebruik

Antibiotika is produkte van mikro-organismes, diere en plante, asook hul sintetiese en semisynthetic afgeleides van die produkte van hierdie ry, wat in die menslike of dierlike liggaam vernietig of opskort die ontwikkeling van patogene. Antibiotika ook invloed op die tempo van biochemiese reaksies. Op die oomblik is, ons gesintetiseer deur 'n wye verskeidenheid van antibiotika, maar net 'n paar van hulle is wat gebruik word in die mediese praktyk. Dit is te danke aan hul hoë toksisiteit. Die skoolhoof groep van antibiotika wat afgelei van organismes, weefsel van diere en plante.

Die hoof rou materiaal vir die vervaardiging van antibiotika is swamme (griseofulvien, penisillien), aktinomisete (tetrasikliene, rifamycins, streptomisien, chlooramfenikol, kefalosporiene, aminoglikosiede, polyenes), sampioene (fuzidin), bakterieë (gramicidine, polimiksien B), ligene (usnic suur), plante (rafanin, imanin, vlugtige), diere (lisosiem, erythrite, Leikin, 'n interferon, ekmolin, gamma globuliene).

Antifungale antibiotika - diverse groep biosoedineny wat in staat is vernietig biologiese membrane van mikroskopiese swamme, wat veroorsaak dat hulle dood is. Die gewildste is soos dwelms as "Levorinum", "natamycine" "Nystatin". Vandag, hierdie middels word nie dikwels voorgeskryf, as gevolg van lae doeltreffendheid en 'n hoë toksisiteit. Moderne apteek bied 'n groot aantal hoogs effektiewe sintetiese swamdoders, wat geleidelik vervang die antifungale antibiotika.

Met inagneming van die chemiese struktuur onderskei sulke groepe van antibiotika: kefalosporiene, penisilliene, makroliede, levomitsitin, tetrasikliene, polymyxins, aminoglikosiede, rifamycins en polyenes. Antibiotika, in teenstelling met antiseptica chemiese, val op die oppervlak van 'n mikrobiese sel of indringende binne, selfs in klein konsentrasies osmotiese skend sy belangrike funksies (kopiëring, asem, kos) uitstal kiemdodende en bakteriostatiese werking.

antibiotika meganisme van aksie Groepe: selmembraan inhibeerders (kefalosporiene, penisilliene); inhibeerders van verskillende stadiums van biosintese van proteïene en nukleïensure (levomitsetina, streptomycins, aminoglikosiede, tetrasikliene, makroliede, rifamycins, hloromitsiny, actinomycins). Die mees gevaarlike dwelms van hierdie groep is levomitsetina antibiotika en aminoglikosied wat verlies kan veroorsaak van beenmurg, lewer en niere.

Danksy moderne tegnologie is ondersoek die meganisme van antimikrobiese werking van antibiotika op die molekulêre vlak, wat begrip van die onderliggende prosesse wat plaasvind onder die invloed daarvan verbeter. Byvoorbeeld, het navorsers bevind dat die skending van proteïensintese teratsiklina onder die invloed van dwelms, chlooramfenikol en eritromisien voorkom op verskillende stadiums. Levomitsetina die aktiwiteit van die ensiem peptidyl transferase inhibeer, eritromisien tree op die translocase ensiem, en tetrasikliene - die proses van die bevestiging van die oordrag ribonukleïensuur om die ribosoom.

antibiotika groep, gegewe die omvang van antimikrobiese aksie. Alle antibiotika word geklassifiseer as dwelms van smal en breë spektrum van aktiwiteit. Sulke formulerings smal spektrum as "eritromisien", "oleandomycin" - tree voorkeur op Gram-positiewe mikroflora en polimiksien - in gram en polyenes - vir swamme.

Die voorbereidings met 'n breë spektrum van aksie (streptomycins, levomitsitin, tetrasikliene, aminoglikosiede) as op gram-positiewe en Gram-negatiewe mikroflora, asook 'n paar virusse, swamme, rickettsia, Leptospira, protosoë.