Zodak (druppels) opdrag

Zodak betrekking het op 'n antiallergic tweede generasie met langdurige blootstelling. Die aktiewe bestanddeel van die dwelm - setirisien dihydrochloride.

By die gebruik van 'n terapeutiese dosis beteken "Zodak" (druppels) verklaring wat aandui dat geen kalmeermiddel invloed insluitend lomerigheid. Die aktiewe komponent in staat is om die vroeë (aanvanklike) fase allergiese reaksies beïnvloed - gistaminzavisimuyu, en later sel stadium. Onder die invloed van setirisien gedra inhibisie vrylating uit masselle en basofiele, histamien, verminder migrasie van eosinofiele en ander selle.

Die maksimum konsentrasie van aktiewe bestanddeel in plasma waargeneem nadat 'n halfuur - uur na ontvangs van geneesmiddel. Die dwelm is nie geraak word deur veranderinge in metaboliese aktiwiteit tydens die aanvanklike deurgang deur die lewer. Ongeveer twee derdes tsetitrizina gaan met die liggaam van urine in onveranderd vorm.

Die dwelm is voorgeskryf vir die behandeling van korwe (insluitend koors) en jeuk van verskillende aard. Die geneesmiddel gebruik in die simptomatiese behandeling van allergiese konjunktivitis, sowel as die hele jaar deur en seisoenale allergiese rinitis.

Zodak. opdrag

Druppels voorgeskryf twintig druppels keer 'n dag in pasiënte met twaalf jaar.

Van 6 tot 12 jaar: tien druppels twee keer per dag (toegelaat 20 druppels keer 'n dag), van 2 tot 6 jaar aanbeveel deur die vyf druppels twee keer per dag (miskien tien druppels keer 'n dag). Zodak kinders tot twee jaar, insluitend 'n pasgebore, moet vyf druppels neem twee keer per dag.

Newe-effekte is skaars, as die kliniese praktyk. As 'n reaksie op die dwelm, kan pasiënte moeite urineer, droë mond, lomerigheid, hoofpyn, moegheid, duiseligheid ervaar. In sommige gevalle kan dit opgespoor verhoogde inhoud van bilirubien en verhoogde aktiwiteit van die lewerensieme.

Zodak (druppels). Instruksies: beskrywing

Die dwelm is beskikbaar in skale van 20 ml. Die oplossing met sag uitgespreek geel tint of duidelik.

Hulp komponente: methyl, natriumasetaat, propylparaben, natrium sacharine, 85% gliserol, gesuiwerde water, propyleengly, asynsuur.

Gebruik van die dwelm "Zodak" (druppels) opdrag word nie aanbeveel tydens swangerskap en laktasie (al trimesters). As dit nodig is, neem medikasie lakterende vroue borsvoed tydelik opgeskort.

Die studie van farmakokinetiese interaksie tussen die aktiewe bestanddeel (setirisien) met pseudoefedrien, simetidien, eritromisien, Azithromycin, ketokonasool nie openbaar.

In toestande van die niere funksies matige of erge by die gebruik van die dwelm "Zodak" (druppel) opdrag dui op 'n behoefte vir die stigting van individuele tussenposes. Dit hang af van die erns van die toestand. So, versteurings interval effens verander en regstelling van dosering word benodig.

In toestande van nierfunksie, ligte (30-49 ml / min kreatinienopruiming) aanbeveel ontvangs zodaka normaalweg 5 mg per dag, met 'n ernstige (kreatinienopruiming ≥ 30 ml / min) moet 10 mg van dwelm een keer 'n dag te neem, elke twee dae. As daar kontra vir hemodialise in die terminale fase (kreatinienopruiming ≥ 10 ml / min) dwelm teenaangedui. Die dosis van die dwelm vir kinders met die teenwoordigheid van verswakte nierfunksie moet individueel bereken, gebaseer op die liggaam gewig en kreatinienopruiming.

Gebruik van die middel vir die behandeling van pasiënte met hepatiese versteurings korreksie (vermindering) bedrae ontvang medikasie vereis.