Beteken "dormicum" verklaring beskryf as die hipnotiese dwelm wat deel uitmaak van die groep van bensodiasepiene. Die gebruik van hierdie dwelm op die menslike liggaam het 'n uitgesproke anksiolitiese, spierverslapper, kalmeermiddel en antikonvulsiewe effek. Geneesmiddel "dormicum" (gebruiker bevestig) versnel slaap aanvang, aansienlik verhoog die duur en vereis nie enige nadelige uitwerking op die fase van die sogenaamde REM slaap het.
Dit geproduseer hierdie kalmeermiddel in tablet vorm en as 'n oplossing vir inspuiting. Die samestelling van hierdie doseervorme as 'n aktiewe bestanddeel is ingesluit midasolam. In tablette, is dit vervat in 'n volume van vyftien milligram, maar die oplossing - in 'n volume vyf milligram.
Voorskryf Antianxiety kapsule "dormicum" gids beveel hoofsaaklik vir die behandeling van mense wat ly aan slapeloosheid of enige ander versteurings wat verband hou met die slaap raak en wakker vroeg. Daarbenewens is kundiges aktief gebruik dit 'n kalmeermiddel in kombinasie met ketamien by ataralgezii in jonger pasiënte. Tydens verdowing voor 'n verskeidenheid van chirurgiese en diagnostiese prosedures toon ook die gebruik van die dwelm miorelaksiruyuschego "dormicum". Tablette word aanbeveel in die lang termyn verdowing. Verder word die huidige anticonvulsant binneaars toegedien word as 'n inaseming narkose tydens narkose tipe.
Voorskryf Antianxiety pil "dormicum" instruksie is streng nie aanbeveel vir mense met individuele onverdraagsaamheid van midasolam, asook almal wat ly aan ernstige myasthenia. Wanneer slaapversteuring, uitgelok erge depressie of psigose moet ook onthou van die gebruik van hierdie medikasie miorelaksiruyuschego. Verder kontra is swangerskap (veral die eerste trimester), ouderdom en laktasie se kinders. In die laasgenoemde geval, die duur van die behandeling is nodig om heeltemal stop laktasie. Met uiterste versigtigheid voorgeskryf anticonvulsant "dormicum" in die geval van hartversaking 'n pasiënt se organiese breinskade, respiratoriese of lewerversaking, en slaapapnee. Daarbenewens, om hierdie kalmeermiddel voor te stel moet net onder mediese toesig van vroue tydens die tweede of derde trimester van swangerskap.
As ons praat oor die moontlike nadelige reaksies uitgelok deur die gebruik van angswerende dwelm "dormicum", hier in die eerste plek, soos state moet toegeken word as bradikardie, laringospasma, respiratoriese depressie, hoofpyn, hallusinasies, braking, naarheid, hindernis, lomerigheid, kortasem, en ataksie. Daarbenewens, sommige pasiënte kla van slaapapnee, hoë bloeddruk, krampe, veluitslag, en urtikarie. Daar is ook die risiko van anterograde geheueverlies en oormatige sedasie.