GesondheidVoorbereidings

Die dwelm "Leykostim": instruksies vir die gebruik, real eweknieë

Wat is die dwelm "Leykostim"? Instruksies, vrylating vorm, indikasies en kontra hierdie dwelm sal onder beskryf word. Ons vertel ook oor wat analoë is beskikbaar vir hierdie instrument is ingesluit in die samestelling daarvan, en so aan.

Die vorm, verpakking, deel van die dwelm

Wat vorm nie die dwelm "Leykostim"? Instruksies vir die gebruik verslae wat aktief geneesmiddel vervaardig as 'n oplossing vir onderhuidse of binneaarse administrasie.

Die aktiewe komponent van die agent is filgrastim. Dit is 'n rekombinante Granulocyte-kolonie stimulerende faktor. 1 ml van die dwelm oplossing kan 300 mg (30 miljoen. IU), 600 mg (60 miljoen beloop. IU) of 150 mikrogram (15 miljoen. I.U.) filgrastim bevat.

Soos vir die hulpstoffen, dan die gebruik daarvan as mannitol, natriumasetaat trihydraat, dextran, asynsuur, polysorbaat, en water vir inspuiting.

In 'n verpakking oplossing verkoop "Leykostim"? Instruksies vir die gebruik ingebed in 'n kartondoos saam met een of vyf skale van dwelms.

Die eienskappe van die dwelm

Wat is die meganisme van aksie van die dwelm in "Leykostim"? Instruksies vir die gebruik, dokters resensies sê dat dit 'n dwelm-immunomodulator. Dit is 'n hoogs gesuiwerde nie-versuikerde proteïen wat 'n regulerende invloed op die ontwikkeling en die beweging (van die beenmurg in die bloed) funksionele neutrofiele het.

Na afloop van die bekendstelling van die dwelm aansienlik verhoog die aantal van neutrofiele in die bloed en net 'n bietjie - monosiete. Dit gebeur binne 24 uur.

Die toename in die bloed neutrofiele is dosis-afhanklike. Generasie van biologies-aktiewe proteïen, naamlik filgrastim, wat die verspreiding en differensiasie van selle deur stamme van die bakterieë oorgedra normaliseer Escherichia coli. Terloops, laasgenoemde, as gevolg van die vermoëns van die moderne genetiese ingenieurswese, aangevul deur gene Granulocyte kolonie stimulerende menslike faktor.

Volgens sy beginsel van effekte op die liggaam van die dwelm is soortgelyk aan die Granulocyte-kolonie stimulerende faktor, wat is van natuurlike oorsprong. Die enigste verskille is die feite wat "Leykostim" (oplossing) nie geglikosileerd, en het N-terminale aminosuur oorblyfsel van metionien.

Eienskappe van die dwelm

Watter eienskappe het die medisyne "Leykostim"? Instruksies vir die gebruik dat dit gebruik moet word in die diagnose van neutropenie in mense wat chemoterapie ondergaan. Ook hierdie dwelm is baie doeltreffend vir chroniese neutropenie. Dit is te wyte aan die feit dat hy in staat is om die optimale aantal neutrofiele herstel in die menslike liggaam.

Die gebruik van die formulering vir die voorkoming, kan die pasiënt aansienlik verminder die voorkoms van neutropenie, sowel as die kompleksiteit van die vloei en die tydsduur van die siekte te verminder. Sulke blootstelling verhoed aansteeklike komplikasies, verminder pasiënt lengte van die hospitaal, laat chemoterapie sonder versuim uit die terme wat ingestel is algemene skema van behandeling.

Soos die menslike liggaam optree "Leykostim"? Instruksies vir die gebruik dui daarop dat die gebruik van die dwelm dra by tot die rigting in perifere bloed selle voor haematopoiese, wat ingesamel is deur cytapheresis (dit wil sê, die skeiding van die bloed in sellulêre komponent met die selektiewe verwydering) en geadministreer aan 'n pasiënt na 'n kursus van 'n hoë-dosis chemoterapie.

Op sy beurt het die ingespuit selle (stam) met hematopoietische funksie, verminder immuun en hematopoietische stelsel, sowel as die risiko en die erns van aansteeklike en hemorragiese komplikasies te verminder.

veiligheid medikasie

Dit is veilig vir menslike dwelms "Leykostim"? Handleiding bepaal dat hierdie dwelm kan gebruik word vir beide kinders en volwassenes. Dit is net so veilig is vir alle mense ontvang sitotoksiese chemoterapie.

Pasiënte met immuniteitsgebreksvirus aansoek oplossing bied die optimale vlak van neutrofiele en gee die geleentheid om al die aanbevole dosisse van antiretrovirale of myelosuppressive terapie volg.

By die gebruik van hierdie produk van MIV replikasie is waargeneem.

farmakokinetika

Wat farmakokinetiese dwelm het "Leykostim"? Opdrag toon dat die konsentrasie van die aktiewe bestanddeel van die agent is direk afhanklik van die toegediende dosis.

Na subkutane toediening, die grootste hoeveelheid van die dwelm in die bloed waargeneem na ongeveer 8-15 ure.

Die halfleeftyd "Leykostima" aktiewe materiaal is drie tot vier uur. Filgrastim gemetaboliseer na peptiede. Sowat 1% van die aktiewe komponent verskyn onveranderd in die urine.

Filgrastim opeenhoping in die menslike liggaam nie plaasvind nie, selfs na langdurige gebruik van die dwelm (wanneer die terapie oorskry maand). In hierdie tydperk van sy half-lewe is dieselfde.

aanduidings

"Leykostim" Die medisyne word voorgeskryf vir die volgende doeleindes:

  • vir die vermindering van die duur van neutropenie vloei stappe 2-4, en ook om die voorkoms van koors neutropenie verminder in die mens met gewasse nemieloproliferativnymi na chemoterapie met sitostatiese middels;
  • om manifestasies van komplikasies wat ontstaan wanneer neutropenie, sowel as vir die vermindering van die tyd verloop van die siekte in die mens myeloablative chemoterapie met beenmurgoorplantings noodsaaklikheid ondergaan verminder;
  • sel bestemmings voorafgaande haematopoiese in die perifere bloed vir die doel van die skeiding van en uitplant hulle na myelosuppressive chemoterapie;
  • vir die behandeling van neutropenie in mense met MIV-infeksie (insluitend dié in die gevorderde stadium) ten einde die risiko van aansteeklike siektes van bakteriële oorsprong te verminder;
  • vir die behandeling van chroniese neutropenie;
  • sel gebiede voor haematopoiese, in die perifere bloed van gesonde skenkers om oorgeplant en skei hulle siek.

kontra

Wat is die kontra dwelm het "Leykostim"? Resensies professionele berig die volgende verbod:

  • verhoogde individuele sensitiwiteit van die pasiënt om die aktiewe en ander bestanddele in die samestelling van die dwelm;
  • aangebore neutropenie, erge vloei in met sitogenetiese versteurings (Kostmann sindroom);
  • neonatale tydperk (veral die eerste maand van die lewe).

Dwelm "Leykostim": onderrig en toepassing

Beskou medikasie kan toegedien word op twee maniere:

  • binneaars;
  • onderhuids.

Dosis en metode van administrasie "Leykostima" moet bepaal word deur kundiges, na gelang van die kliniese situasie, die individuele eienskappe van die pasiënt en die siekte. Dit moet egter op gelet word dat die mediese praktyk is dit verkies subkutane toediening van die dwelm.

Vir binneaarse aktiewe geneesmiddel word uit die flessie onttrek deur die spuit, en dan is daar by 'n skaal van 5% dekstrose. Die gevolglike oplossing toegedien om 'n pasiënt vir 'n halfuur.

Hoe om "Leykostim" toe te pas? Instruksies (analoë van hierdie medisyne sal hieronder bespreek word) bepaal dat die dwelm nie vroeër gebruik moet word as die dag ná die einde van chemoterapie.

Die dwelm oplossing toegedien afhangende van gewig van die pasiënt. Die dosis wissel van 5-12 mg per 1 kg gewig. Inspuitings elke dag uitgevoer met 'n frekwensie van een keer 'n dag.

Terapie word beskou as die dwelm moet uit so lank as wat die aantal neutrofiele in die bloed gedra word nie normale vlakke bereik nie. Tipies, die duur behandeling is twee weke.

Tydens administrasie spesialiste verwag om gereeld te bepaal die getal van leukosiete in die bloed. As die getal is groter as 50.000 / micro, die dwelm omgeslaan.

Tydens terapie, kan die pasiënt trombositopenie ontwikkel. In die geval in herhaalde toetse die plaatjie telling waarde hieronder 100,000 / micro gehou word, ondersoek dan die tydelike kansellasie van die dwelm of die vermindering van sy dosis.

newe-effekte

Volgens statistieke, die dwelm "Leykostim" veroorsaak selde negatiewe reaksies. Dit kan egter nog by te dra tot die opkoms van sulke effekte as:

  • disurie;
  • pyn in die bene of spiere;
  • alopecia;
  • hepatomegalie, splenomegalie;
  • hipotensie (verbygaande);
  • verhoogde vlakke van uriensuur en alkaliese fosfatase;
  • swakheid, hoofpyn en moegheid;
  • allergiese reaksies in die begin van die behandeling, wat dikwels voorkom na intraveneuse toediening van die dwelm.

Dit moet ook op gelet word dat wanneer 'n verkeerde inspuiting die pasiënt ongemak by die inspuitplek kan versteur.

dwelm interaksies

Voor die gebruik van hierdie dwelm, moet jy uitvind hoe om met ander medisyne "Leykostim". Instruksies (INN van die medikasie klink soos "filgrastim") die volledige inligting deur middel van die volgende bevat:

  • Geneesmiddel "5-FU" versterk neutropenie.
  • Omdat groeiende myeloïde selle is uiters sensitief vir sitotoksiese agente, aan te stel "Leykostim" moet 'n dag voor of na die gebruik van hierdie middels word.
  • Beskou geneesmiddel in stryd is met natriumchloried.
  • By die gebruik van die oplossing vir die rigting van stamvader selle volgende chemoterapie moet in ag geneem word dat die doeltreffendheid verminder wanneer die plig mobilisering aansoek "carmustine" "melphalan" en "carboplatin".

spesifieke aanbevelings

Dit word nie aanbeveel om "Leykostim" mense met verswakte lewerfunksie en nier toewys, as filgrastim veiligheid en doeltreffendheid in hierdie pasiënte het nie bestudeer.

Pasiënte met osteoporose en ander beensiekte, wat die dwelm voortdurend gebruik vir ses maande, moet jy die beheer van beendigtheid te voer.

Die doeltreffendheid van die dwelm in mense met 'n klein hoeveelheid van myeloïde stamvader selle is nog nie bestudeer. Maar kenners argumenteer dat in sulke pasiënte die graad van toename in die aantal neutrofiele kan aansienlik laer wees.

Effektiwiteit en veiligheid van "Leykostima" in mense met chroniese myeloïde leukemie en reguleren by myelodysplastische sindroom het nie vasgestel nie. In hierdie verband, in sulke siektes is nie getoon.

Monoterapie beskou nie dwelms voorkom bloedarmoede en trombositopenie, wat veroorsaak word deur myelosuppressive chemoterapie. Dit is nodig om die aantal bloedplaatjies en hematokrit bepaal. Veral versigtig moet uitgeoefen word wanneer die gebruik van 'n enkel-komponent of 'n kombinasie chemoterapeutiese regimens, is bekend vir hul vermoë om ernstige trombositopenie veroorsaak.

Voor die aanvang van behandeling, "Leykostimom" wat nodig is om 'n gedetailleerde analise van bloed maak met 'n sekere bedrag van plaatjie en leukosiet tel, en verken die kariotipe en beenmurg prentjie.

Gedurende die tydperk van behandeling is nodig om gereeld te monitor die urine en die grootte van die milt.

Dwelm "Leykostim": analoë en prys

Analoë dwelms word beskou as die volgende middels: "Filergim", "Grasalva", "Granogen", "Neupogen," "leucite", "Neypomaks", "Mielastra", "Neyrostim".

Soos vir die prys, dan "Leykostima" is baie hoog. Koop hierdie dwelm in apteke in Moskou en ander Russiese stede kan van 2500-4500 roebels wees. Die prys van hierdie medikasie hang af van die grootte en aantal ampules per pak.

medikasie Resensies

Ongelukkig, resensies van pasiënte wat hierdie dwelm, baie min neem. Volgens die feit dat daar, die medikasie mees dikwels voorgeskryf vir die immuunstelsel, sowel as sikliese neutropenie in kinders. Die effek van die dwelm in so 'n ernstige siektes is kort.

Dit moet ook op gelet word dat daar pasiënt getuigskrifte op die kliniese gebruik van "Leykostima" in kinders en volwassenes met neutropenie wat verband hou met kankerchemoterapie. Voorbereiding opgedra babas in 'n dosis van 5 mg / kg per dag, eerder goed verdra.

Sommige pasiënte wat belangstel in die vraag oor watter soort oplossing is beter: "Leykostim" of "Neupogen". As gevolg van kliniese toetse wat uitgevoer is om die verdraagsaamheid en doeltreffendheid van hierdie middels te identifiseer, is die volgende gevolgtrekkings: sperdatums vir die regstelling van neutropenie na die gebruik van die genoemde medisyne is nie onderskei. Verder, hulle het presies dieselfde aanwysers van doeltreffendheid en verdraagsaamheid.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 af.birmiss.com. Theme powered by WordPress.