Fosfolipied-sindroom: Oorsake en diagnose

Fosfolipied-sindroom - 'n relatief algemene patologie van outo-immuun oorsprong. Teen die agtergrond van die siekte dikwels waargeneem vaskulêre, nier, bene en ander organe. In die afwesigheid van terapie kwaal kan lei tot gevaarlike komplikasies tot die dood van die pasiënt. Daarbenewens is die siekte dikwels waargeneem in vroue tydens swangerskap, gevaar vir die gesondheid van die moeder en kind.

Natuurlik is daar baie mense op soek na meer inligting, vrae te vra oor die oorsake van die siekte. Watter simptome moet ek kyk vir? Is daar 'n fosfolipied-sindroom analise? Kan medisyne verskaf effektiewe metodes van behandeling?

Fosfolipied-sindroom: wat is dit?

Vir die eerste keer dat die siekte is onlangs beskryf. Amptelike inligting oor hom gepubliseer in die 1980's. Sedert die werk op die studie van Engels Rumatoloog Grem Hyuz, is die siekte dikwels na verwys as Hughes-sindroom. Daar is ook ander name - Antiphospholipid sindroom, Antiphospholipid teenliggaam-sindroom.

Fosfolipied-sindroom - outo-immuun siekte in wat die immuunstelsel begin die vervaardiging van teenliggaampies wat eie fosfolipiede die liggaam se aanval. Aangesien hierdie stof ingesluit in die membraan van baie selwande, en die letsel onder sulke beduidende siekte:

• Die teenliggaampies aanval gesonde endoteelselle, die vermindering van die groei faktore en sintese van prostacyclin, wat verantwoordelik is vir die uitbreiding van die vaartuig mure. Teen die agtergrond van die siekte is daar 'n skending van plaatjie aggregasie.
• Fosfolipiede is ook gevind in die mure van die plaatjies self, wat lei tot verhoogde samevoeging en vinnige vernietiging.
• In die teenwoordigheid van teenliggaampies waargeneem toename in bloedstolling en die verswakking van heparien aktiwiteit.
• Die proses van vernietiging is nie omseil en senuweeselle.

Die bloed begin stol in die bloedvate, die vorming van bloedklonte wat bloedvloei, en vandaar die funksie van verskeie organe te ontwrig - so die ontwikkeling van 'n fosfolipied-sindroom. Oorsake en simptome van die siekte van belang is vir baie mense. Na alles, hoe gouer die siekte bespeur word, sal die minder komplikasies ontwikkel in die pasiënt.

Die hoofoorsake van siekte

Hoekom doen mense ontwikkel fosfolipied-sindroom? Die redes kan anders wees. Dit is bekend dat baie dikwels die pasiënt het 'n genetiese geneigdheid. Siekte ontwikkel as 'n wanfunksionering van die immuunsisteem, wat vir een of ander rede begin om teenliggaampies te eie die liggaam se selle te produseer. In elk geval, moet die siekte iets veroorsaak. Tot op datum, wetenskaplikes in staat was om 'n paar risikofaktore te identifiseer:

• Fosfolipied-sindroom ontwikkel dikwels in die teenwoordigheid van microangiopathy, veral trobotsitopenii, hemolitiese-uremiese sindroom.
• Risikofaktore sluit in ander outo-immuun siektes soos lupus eritematose, vaskulitis, Skleroderma.
• Siekte ontwikkel dikwels in die teenwoordigheid van kanker in die pasiënt.
• Risikofaktore sluit in aansteeklike siektes. 'N Besondere gevaar is aansteeklik mononukleose en vigs.
• Teenliggaampies kan verskyn op DIC.
• Dit is bekend dat die siekte kan ontwikkel in pasiënte wat sekere medikasie, insluitend hormonale voorbehoedmiddels, psigotropiese, "novokainamid" en t. D.

Natuurlik, dit is belangrik om uit te vind waarom die pasiënt 'n fosfolipied-sindroom ontwikkel. Diagnose en behandeling moet geïdentifiseer en indien moontlik uit te skakel die oorsaak van die siekte.

Die nederlaag van die kardiovaskulêre stelsel toe fosfolipied-sindroom

Bloed en bloedvate - hierdie eerste "teiken" dat die fosfolipied-sindroom raak. Simptome van dit hang af van die stadium van die siekte. Bloedklonte te vorm gewoonlik in die eerste been van klein vaartuie. Hulle breek die bloedstroom, wat gepaard gaan met weefsel isgemie. Die aangetaste ledemaat is altyd koel om aan te raak, die vel word bleek en die spiere geleidelik atrofie. Langdurige wanvoeding weefsel lei tot nekrose en gangreen volg.

Kans en diep veneuse trombose ledemaat, wat gepaard gaan met swelling, pyn, verswakte mobiliteit. Die fosfolipied-sindroom kan bemoeilik deur tromboflebitis (inflammasie van die vaskulêre muur), wat gepaard gaan met koors, kouekoors, vel rooi in die letsel en skerp, skerp pyn.

die vorming van bloedklonte in groot bloedvate kan lei tot die ontwikkeling van die volgende siektes:

• aorta-sindroom (vergesel deur 'n skerp toename in druk in die voorwerpe van die bolyf);
• sindroom, superior vena cava (vir 'n gegewe toestand wat gekenmerk word deur edeem, sianose van die vel, bloeding van die neus, tragea en esofagus);
• sindroom van die inferior vena cava (vergesel deur 'n versteuring van die bloedsomloop in die onderste deel van die liggaam, ledemate swelling, pyn in die bene, boude, maag en lies).

Trombose invloed op die funksionering van die hart. Dikwels die siekte gaan gepaard met die ontwikkeling van angina, aanhoudende hoë bloeddruk, miokardiale infarksie.

skade aan die niere en die belangrikste simptome

Trombus vorming lei tot swak sirkulasie, nie net in die ledemate - en ly interne organe, veral die niere. Met 'n lang termyn ontwikkeling van fosfolipied-sindroom is dit moontlik die sogenaamde nier infarksie. Hierdie toestand gaan gepaard met pyn in die lae rug, die vermindering van die bedrag van urine en die teenwoordigheid van bloed in dit van onsuiwerhede.

Die klont kan die nierslagaar, wat gepaard gaan met skerp pyne, naarheid en braking te sluit. Dit is 'n gevaarlike toestand - indien onbehandeld, kan nekrotiese proses ontwikkel. Gevaarlike gevolge fosfolipied-sindroom sluit nier microangiopathy waarin klein bloedklonte direk in die nier glomeruli gevorm word. So 'n toestand lei dikwels tot die ontwikkeling van chroniese nierversaking.

Soms is daar swak sirkulasie in die byniere, wat lei tot die ontwrigting van hormonale vlakke.

Wat ander organe beïnvloed kan word?

Fosfolipied-sindroom - 'n siekte wat baie organe aantas. Soos reeds genoem, die teenliggaampies beïnvloed neuronale selmembrane, wat nie sonder gevolge kan doen. Baie pasiënte kla van konstante sterk hoofpyn wat dikwels gepaard gaan met duiseligheid, naarheid en braking. Daar is 'n moontlikheid van die ontwikkeling van verskeie geestesiektes.

Sommige pasiënte het bloedklonte in die bloedvate wat bloed vloei na die optiese ontleder bied. Langdurige gebrek aan suurstof en voedingstowwe lei tot atrofie van die optiese senuwee. Moontlik trombose van retinale voorwerpe met daaropvolgende bloeding. Sommige van okulêre siektes, ongelukkig, onomkeerbaar: gesiggestremdheid bly met die pasiënt vir die lewe.

In die patologiese proses betrokke mag en bene wees. Mense dikwels gediagnoseer omkeerbare osteoporose, wat gepaard gaan met vervorming van die bene en gereelde frakture. Meer gevaarlik is die aseptiese nekrose van been.

Vir siekte en word gekenmerk deur vel letsels. Dikwels die vel van die boonste en onderste ledemate gevorm adertjes. Soms sal jy 'n baie kenmerkende uitslag, wat 'n klein, presiese bloeding lyk sien. Sommige pasiënte ontwikkel eriteem op die sole van die voete en palms. Daar is 'n gereelde onderhuidse vorming hematoom (geen oënskynlike rede) en bloeding onder die spyker plaat. Langdurige versteuring van die trofiese weefsel behels sere wat lank om te genees en moeilik om te behandel.

Ons het gevind dat 'n fosfolipied-sindroom. Oorsake en simptome van die siekte - kritieke kwessies. Na al hierdie faktore sal afhang van die gekose dokter behandeling regimen.

Fosfolipied-sindroom: diagnose

Natuurlik, in hierdie geval is uiters belangrik tyd om die teenwoordigheid van die siekte op te spoor. Verdagte fosfolipied-sindroom, kan jou dokter selfs tydens anamnese. Stoot op hierdie idee as die pasiënt in staat trombose en veneuse ulkusse, gereelde miskraam, tekens van anemie is. Natuurlik, verdere addisionele toets.

Ontleding van die fosfolipied-sindroom bestaan in die bepaling van die vlak van teenliggaampies om fosfolipiede in die bloed van pasiënte. In die algemeen, kan ontleding van bloed 'n vermindering in plaatjietelling, verhoogde eritrosiet sedimentasie tempo, toename in die getal van leukosiete sien. Dikwels is die sindroom word vergesel deur hemolitiese anemie, wat ook gesien kan word in laboratorium studies.

Verder verrig bloed chemie. Die pasiënt het 'n verhoogde bedrag van gamma globuliene. As die agtergrond patologie beskadig lewer, verhoog die bedrag van bilirubien in die bloed, en alkaliese fosfatase. In die teenwoordigheid van niersiekte waargeneem kan word toename in serum kreatinien en ureum.

Sommige pasiënte en beveel spesifieke immunologiese bloedtoetse. Byvoorbeeld, kan laboratorium studies gedoen word om rumatoïede faktor en lupus coagulant bepaal. Wanneer fosfolipied-sindroom bloed die teenwoordigheid van teenliggaampies om rooibloedselle kan opspoor, verhoogde limfosiete. As daar die vermoede van ernstige skade aan die lewer, niere, been, sal daar wees instrumenteel eksamens, insluitend X-straal, ultraklank beelding.

Wat is die komplikasies van die siekte is wat verband hou?

As dit nie behandel word nie, kan die fosfolipied-sindroom lei tot uiters gevaarlike komplikasies. Teen die agtergrond van die siekte in die bloedvate gevorm bloedklonte, wat op sigself gevaarlik is. Bloedklonte belemmer bloedvate, ontwrig normale bloedsomloop - weefsels en organe nie genoeg voedingstowwe en suurstof ontvang.

Dikwels teen die agtergrond van die siekte, pasiënte ontwikkel beroerte, en miokardiale infarksie. ledemaat embolisme kan lei tot gangreen. Soos hierbo genoem, is pasiënte waargeneem om wanfunksionering van die niere en byniere. Die mees gevaarlike gevolg van 'n pulmonale embolisme - hierdie patologie ontwikkel deeglik, en nie in alle gevalle, 'n pasiënt in gebreke bly om te lewer op tyd by die hospitaal.

Swangerskap in pasiënte met fosfolipied-sindroom

Soos reeds genoem, is die fosfolipied-sindroom gediagnoseer tydens swangerskap. Hoe gevaarlik siekte en wat om te doen in so 'n situasie?

As gevolg van fosfolipied-sindroom in vaartuie gevorm bloedklonte wat die are wat bloed na die plasenta verstop. Embrio nie genoeg suurstof en voedingstowwe ontvang, in 95% van gevalle lei dit tot 'n miskraam. Selfs al is die swangerskap nie onderbreek word, is daar 'n risiko van plasentale afsondering vroeg en laat ontwikkeling van Preeclampsie, wat baie gevaarlik vir beide moeder en kind.

Die ideaal is dat 'n vrou getoets by die beplanning stadium. Tog fosfolipied-sindroom is dikwels gediagnoseer tydens swangerskap. In sulke gevalle, is dit baie belangrik om die teenwoordigheid van die siekte sien en om die nodige maatreëls te tref. Vir die voorkoming van toekomstige moeder van trombose kan toegeskryf word aan antistolterapie in klein dosisse. Daarbenewens moet die vroue gereeld gemonitor word sodat die dokter kan begin om plasentale afsondering sien. Elke paar maande, is verwagtende moeders wat behandel is met die bevordering van terapie, wat voorbereidings met vitamiene, minerale en antioksidante. Met die regte benadering, swangerskap eindig dikwels veilig.

Wat is die behandeling?

Wat gebeur as 'n persoon gevind fosfolipied-sindroom? Behandeling in hierdie geval kompleks, en dit hang af van die teenwoordigheid in 'n pasiënt van sekere komplikasies. As die agtergrond van die siekte vorm bloedklonte, is die terapie hoofsaaklik daarop gemik om dunner die bloed. Die behandeling regimen behels gewoonlik die gebruik van verskeie groepe middels:

• Eerste aangestel antikoagulante van indirekte aksie, en Antiplatelet agente ( "aspirien", "Warfarin").
• Terapie sluit dikwels selektiewe nie-steroïedale anti-inflammatoriese middels van oorsprong, in die besonder die "Nimesulide" of "Celecoxib".
• As die siekte is wat verband hou met sistemiese lupus eritematose en 'n paar ander outo-immuun siektes, kan die dokter steroïde behandeling (hormonale anti-inflammatoriese middels) voorskryf. Saam met hierdie mag gebruik word, immuunonderdrukkende middels wat die aktiwiteit van immuunstelsel onderdruk en die vermindering van die produksie van gevaarlike teenliggaampies.
• Swanger vroue soms binneaars toegedien immunoglobulien.
• Pasiënte word van tyd tot tyd neem voorbereidings met vitamiene van groep B.
• Vir algemene gesondheid, beskerming van sellulêre membrane en vaartuie gebruik dwelms, anti-oksidante, en ook voorbereidings wat 'n kompleks van poli-onversadigde vetsure ( "Omacor", "Mexicor") bevat.

Nuttig om die pasiënt se toestand raak elektroforese prosedure. Wanneer dit kom by die sekondêre fosfolipied-sindroom, is dit belangrik om die primêre siekte te beheer. Byvoorbeeld, moet pasiënte met vaskulitis en lupus voldoende behandeling van hierdie sieklike ontvang. Dit is ook belangrik tyd om aansteeklike siektes op te spoor en uit te voer die toepaslike terapie tot volkome herstel (indien moontlik).

Die prognose vir pasiënte

As fosfolipied-sindroom in tyd gediagnoseer en die pasiënt ontvang die nodige sorg, is die prognose baie gunstig. Om ontslae te raak van die siekte is ongelukkig nie moontlik nie, maar met medikasie kan sy struikelblok en voorkomende behandeling van trombose te beheer. Beskou gevaarlike situasie waarin die siekte is wat verband hou met trombositopenie en hoë bloeddruk.

In elk geval, onder die toesig van 'n Rumatoloog moet wees in alle pasiënte met 'n diagnose van "fosfolipied-sindroom." Deur herhaalde analise as hoe gereeld jy nodig het om eksamens te slaag op ander dokters wat medisyne geneem moet word met betrekking tot die toestand van sy eie liggaam te monitor - dit alles sal die behandelende geneesheer vertel.