Heterosigoties en homosigotiese organismes

Een van die belangrikste eienskappe van 'n lewende organisme is oorerflikheid, die onderliggende evolusionêre prosesse van die planeet, sowel as die bewaring van spesies diversiteit op dit. Die kleinste eenheid van oorerwing optree gene - strukturele element van die DNA-molekule, wat verantwoordelik is vir die oordrag van genetiese inligting wat verband hou met 'n bepaalde funksie van die liggaam. Afhangende van die graad van toegekende dominante en resessiewe gene. 'N kenmerk van dominante eenhede is die vermoë om te "onderdruk" resessiewe, die verskaffing van 'n beslissende invloed op die organisme, nie wat hulle toelaat om geopenbaar word in die eerste generasie. Dit moet egter op gelet word dat saam met die volle waargeneem onvolledige dominansie, waarin die dominante gene nie in staat om heeltemal uitdrukking van resessiewe superdominance en wat voorsiening maak vir die vertoning van ooreenstemmende eienskappe in die vorm sterker as in homosigotiese organismes onderdruk. Afhangende van watter soort allelies (dit wil sê, wat verantwoordelik is vir die ontwikkeling van die dieselfde teken) gene wat dit van die ouer spesies, staan heterosigoties en homosigotiese organismes.

Definisie van homosigotiese organisme

Homosigoties organismes - is voorwerpe van wild, met twee van dieselfde (dominante of resessiewe) gene op 'n bepaalde basis. 'N onderskeidende kenmerk van die volgende generasie van homosigotiese individue is 'n gebrek aan skeiding van karakters en hul eentonigheid. Die rede hiervoor is hoofsaaklik dat die homosigotiese genotipe van die organisme bevat slegs een tipe van gamete, aangewys deur 'n hoofletter in die geval is dit 'n dominante eienskap, en horisontale wanneer daar verwys word resessief. Heterosigoties organismes verskil in die sin dat hulle verskillende allele bevat, en daarvolgens, vorm twee verskillende tipes van gamete. Homosigoties organismes op groot resessiewe allele kan aangedui as aa, bb, AABB, ens Gevolglik, homosigoties organismes dominante allele, het 'n kode AA, BB, AABB.

patrone van erfenis

Kruising twee heterosigotiese organismes genotipes wat konvensioneel mag aangewys word as Aa (waarin A - dominante, en - 'n resessiewe geen), bied dit die moontlikheid van die verkryging van 'n gelyke waarskynlikheid vier verskillende kombinasies van gamete (variant genotipe) deur vertering met 3: 1 fenotipe. Onder genotipe in hierdie geval beteken 'n reeks van gene wat 'n diploïede stel 'n spesifieke sel bevat; 'n fenotipe - 'n stelsel van interne en eksterne kenmerke van die organisme in vraag.

Dihibriede kruising en sy funksies

Kyk na die wette wat verband hou met die paring proses, wat homosigoties organismes betrokke is. In dieselfde geval, indien daar is 'n twee-hibried of poligibridnoe kruising, ongeag van die aard oorerflike eienskappe, cleavage voorkom in 'n verhouding van 3: 1, en hierdie wet is geldig vir enige hoeveelheid. Verbastering van die tweede generasie individue in hierdie geval vorm die vier hooftipes fenotipes in die verhouding 9: 3: 3: 1. Dit is opmerklik dat hierdie wet is geldig vir die homoloë pare chromosome interaksie van gene wat nie binne uitgevoer word.