Dominante eienskap. Impak op die voorkoms en gesondheid van die persoon

Hoe dikwels hoor ons van die ouers om te frase die vraag: "Ek wonder wat soortgelyk aan ons baba sou wees? Miskien sal hy oë soos my pa, en sponse het as 'n moeder? ". Gewoonlik die ouers nie staatmaak op die basiese beginsels van genetika, toe hy gevra is sulke vrae, selfs al is hulle invloed op die ooreenkoms van die kind met iemand van volwassenes. Dit is te danke aan oorerwing, die kinders is soos ouers, maar nooit lyk kompleet hul afskrifte. Dit word beïnvloed deur die veelheid en verskeidenheid van gene.

Sodra die baba gebore is, die ouers net probeer om vas te stel hoe hy gelyk het, maar doen dit nog baie vroeg. Ja, hy kan reeds verskyn 'n paar dominante eienskap geërf het van een of albei ouers, maar op hierdie ouderdom kinders is baie vinnig verander en verkry die kenmerke van die een of die ander ouer, verskyn hulle geleidelik resessiewe en dominante eienskappe inherent in elke. Wat is 'n dominante simptome van 'n persoon?

Elke persoon het 46 chromosome, wat toe 'n volledige versmelting van gamete voorkom. Hierdie chromosome bevat die genetiese inligting van elke ouer, en dit word die fondament van die toekoms organisme. Die proses van die vorming van die genetiese basis is baie ingewikkeld, terwyl dit in eenvoudige terme, al ouer tekens nie net opgesom, maar dan ook hulle gelykop verdeel word. So dit sal wees as jou baba se oë, soos 'n ma of pa, hang grootliks af van kans. Hier is dit die moeite werd om te onthou en oor die konsep van 'n dominante eienskap. Uit die skool biologie natuurlik ons almal weet dat gene is verdeel in die sterk- en swakpunte. Tydens hul konfrontasie en kry 'n sekere kombinasie van eienskappe.

Deur die dominante eienskappe van menslike kommer: die donker kleur van oë en hare, 'n groot neus, vol lippe. Eenvoudig gestel - al donker en 'n groot wil om te heers oor die lig en klein. Dit is, as die Pous bruin oë en blou my ma se, dan heel waarskynlik, die kind sal die kleur van die oë van sy vader erf. Maar moenie vergeet dat die resessiewe en dominante eienskappe is nie die absolute maatstaf van die toekoms voorkoms. Byvoorbeeld, indien beide ouers bruin oë, 'n kind se oë kan blou wees. Verder, volgens die wette van genetika, manifestasie van resessiewe eienskappe waargeneem in 25% van gevalle. Behalwe die feit dat daar 'n dominante eienskap, daar is ook 'n familiegeskiedenis, wat ook die vorming van voorkoms vir die kind se tas. Verdere, in die volwasse lewe, die voorkoms sal reeds bepaal nie net deur genetiese vatbaarheid, maar ook eksterne faktore van 'n mens krag, 'n manier van lewe.

As ons probeer om die manier waarop geërf het 'n dominante eienskap in 'n paar generasies op te spoor, kan ons sien dat daar 'n reëlmaat in sy manifestasies - in elke geslag, sal hierdie funksie word opgespoor en seker wees om een van die ouers by te woon. Daarna sal hy verskyn op half pasgebore babas. En as ons praat oor die resessiewe eienskap - dit sal manifesteer in een generasie, in die ontleding van 'n aantal, en die aantal kinders wat dit sal in ag geneem word, sal slegs 'n kwart maak.

Ongelukkig is daar patologiese oorerflike eienskappe, wat manifesteer as 'n siekte en kan ook van ouers oorgedra word aan kinders as dominante. Maar as gevolg van mutasies van hierdie patologiese simptome kan heeltemal uitgesluit word van die ketting gene, wat lei tot die verdwyning van genetiese eienskappe 'pasiënte', en die kind is nie gevind om die siekte wat reeds vir baie geslagte agtervolg al die familielede. Die gemiddelde frekwensie van oorerflike kwale steeds konstant bly. Dit is te wyte aan die feit dat as gevolg van die vermenging van bevolkings wat verband hou met migrasie, elke stel van menslike gene is voortdurend opgedateer. Saam met die update kom en mutasie.