Geneesmiddel 'Bidop'. Instruksies vir gebruik

Die dwelm "Bidop" instruksies vir gebruik verwys na die farmakologiese groep van beta-blokkers.

Die medikasie word in die vorm van tablette toegedien. Die aktiewe bestanddeel is bisoprolol (vyf of tien milligram per tablet, afhangende van die dosis). Hulpkomponente is: laktose monohidraat, magnesiumstearaat, krospovidoon, geel kleurstof (laktosemonohydraat en geel ferrioksied), beige kleurstof.

Tablette het 'n ronde, bikonvekse vorm. Die kleur is geel (5 milligram) of ligbruin (10 milligram).

Farmaseutiese beteken "Bidop" -instruksie vir gebruik beskryf as anti-anginale, hipertensiewe en anti-aritmiese geneesmiddel met hoë absorpsie (ongeveer tagtig tot negentig persent). Daar word opgemerk dat eet nie die absorpsie van die geneesmiddel beïnvloed nie. Die maksimum konsentrasie aktiewe aktiewe bestanddeel in die bloed word na twee tot vier uur bereik.

Die halfleeftyd van die medisyne Bidop, wat deur sy effektiwiteit bevestig word, is nege tot twaalf uur lank. In die onveranderde vorm word dit deur die niere uitgeskei - ongeveer vyftig persent, en in klein hoeveelhede met gal - minder as twee persent.

Die dwelm "Bidop" (instruksie vir gebruiksinligting) word aangedui vir arteriële hipertensie en vir die voorkoming van angina aanvalle.

Medisyne word nie voorgeskryf in die geval van hipersensitiwiteit van die pasiënt aan die aktiewe aktiewe bestanddeel (bisoprolol) en ander komponente nie, sowel as in kardiogene skok, ineenstorting, pulmonale edeem, akute (of chroniese) hartversaking, sinotriale blokkade, sinus knoop swak sindroom, ernstige bradikardie, angina pectoris Prinzmetala. Daarbenewens is die betrokke farmaseutiese produk in kardiomegalie, arteriële hipotensie, brongiale asma, Raynaud se siekte, metaboliese asidose , as die pasiënt minder as agtien jaar oud is, en ook in latere stadiums van bloedsomloopversteuring (perifere).

Die medisyne "Bidop" (gebruiksaanwysings bevat hierdie inligting) word met uiters versigtigheid gebruik indien die pasiënt aan chroniese nierversaking, myasthenia gravis, tirotoksikose, diabetes mellitus, AV blokkade van die eerste graad, psoriase, depressie ly en as die pasiënt se ouderdom meer as sestig is jaar.

Hierdie geneesmiddel kan die volgende newe-effekte veroorsaak:

• Foute in die werk van die sentrale senuweestelsel. So, jy kan swakheid, moegheid, duiseligheid, slaapstoornisse, depressie, angs, verwarring, hallusinasies, astenie, myasthenia, bewing in die gesig staar.
• Disfunksie van die sensoriese organe: 'n afname in die kwaliteit van sig, konjunktivitis, 'n afname in die produksie van traanvloeistof, seerheid en droogheid van die visorgane.
• Van die kant van die kardiovaskulêre stelsel is die volgende ongewenste reaksies aangeteken: vinnige hartklop, aritmie, kortasem, swelling van enkels en voete (as gevolg van verslegtende hartversaking van chroniese vorm), borsongeluk, laer bloeddruk.
• Aan die kant van die spysverteringstelsel: 'n gevoel van naarheid, braking, ontlasting, 'n verandering in smaak, in seldsame gevalle, hepatitis.

Ook in die kliniese praktyk is die feite van invloed op die fetus gevestig. In utero vertraging van normale groeikoerse, bradikardie, in sommige gevalle het hipoglisemie ontwikkel.

Die medisyne Bidop (tablette) moet nie saam met allergene gebruik word vir immunoterapie nie, asook met hartglikosiede, diuretika, simpatolitiese middels, kalmeermiddels en hipnotika.