Harlequin Ichthyosis en ander vorme van verskriklike siekte

Onder Ichthyosis verwys na die skending van keratinization van die vel weefsel. Dit manifesteer die spesifieke entiteite wat al hul verskyning is baie herinner aan skubbe. Dit verder gaan volgens die tipe van dermatoses en kan geërf.

Siekte kan voorkom met verloop van tyd of aangebore (harlekyn Ichthyosis). Die presiese redes vir die voorkoms daarvan is nog nie vasgestel nie. Net so kan ons sê dat dit ontwikkel as gevolg van genetiese mutasies. Buitensporige bedrae van die aminosure in die bloed lei tot die feit dat proteïenmetabolisme versteur, maar as gevolg van oortollige cholesterol versteur vetmetabolisme. Sulke manifestasies is tekens van genetiese mislukking wat kan lei tot Ichthyosis.
Termoregulering pasiënte geraak. As gevolg van oormatige aktiwiteit van ensieme kutane asemhaling prosesse versnel, wat veroorsaak dat probleme met die skildklier, byniere, gonade. Byna altyd is dit moontlik om keratien tekort waarneem, met abnormaliteite in die struktuur.
Wanneer dooie selle deur Ichthyosis verwerp is uiters stadig. Om hierdie rede, die vel van horings skale begin om te verskyn. Met verloop van tyd, tussen die twee begin om die aminosuur komplekse ophoop. Vel van hierdie stol. Onderwys aan mekaar, verwyder hulle seermaak.

Harlequin Ichthyosis

Hierdie vorm van die siekte is die mees ernstige. Die feit is dat die Harlequin Ichthyosis plaasvind in die fetus, wat is in die baarmoeder. Die siekte geërf in 'n outosomale resessiewe wyse. Sy eerste verskyning kan reeds gesien word nadat die sestiende week van fetale ontwikkeling.
Harlequin Ichthyosis veroorsaak dat die vel van 'n pasgebore baba is soos 'n skulp. Bestaande uit die "dop" van die oorspronklike donker toesighouers. Hul dikte kan tot een sentimeter. Hulle hulself daarop, plat en dig.
Tussen die skilde kan jy die krake sien. Harlequin Ichthyosis seer die hele liggaam en selfs die gesig. Voorspel in hierdie geval is uiters ongunstig. Kinders sterf gouer. Dit is te wyte aan die feit dat die vreeslike siekte raak alle organe. Natuurlik, die bestaan van hierdie onmoontlik. Dit Ichthyosis is ook as gevolg van genetiese mutasies. Die kinders geskend al die prosesse in die liggaam, is cholesterol verhoog. Immuniteit in dié gebore met die siekte byna geen sweetkliere werk baie sleg.

vulgêre Ichthyosis

Hierdie spesie kom baie meer dikwels as ander. Hy oorgedra deur erfenis. Sy eerste tekens kan gesien word in die derde maand van die lewe. In sommige gevalle, die simptome begin heelwat later verskyn.
Wanneer dit droog die vel oppervlak, is dit grof en bedek met skubbe. 'N Persoon wat oor die algemeen nie geraak word. Pasiënte ondervind probleme met die niere, kardiovaskulêre stelsel, lewer.

X-gekoppelde resessiewe Ichthyosis

Dit wil voorkom of net by seuns. Die eerste simptome waargeneem kan word in die tweede week van die lewe. Vir hierdie tipe van kenmerkende bruin-swart skubbe op die vel. Die vel is soos 'n slang of krokodil. Die siekte kan geassosieer word met epilepsie kan lei tot verstandelike gestremdheid.

Ichthyosis: behandeling

Dit hang alles af van die erns van die siekte. Ichthyosis behandeling kan in stilstaande voorwaardes of buitepasiënt basis uitgevoer word. Pasiënte wat 'n baie lang loop van vitamiene. Ook aangestel lipotropiese - dit help vermy die stolling van skale. Ook, is maatreëls getref om immuniteit te herstel.

Soms gebruik hormoonterapie. Vir topikale behandeling kan die volgende insluit behandeling met kaliumpermanganaat skale, baby room en so aan.

Die siekte vorder baie vinnig, wat beteken dat die vertraging sal lei tot wat sal moet word behandel en die interne organe.