"Helpex antikold": instruksie (tablette). Kontraindikasies en newe-effekte van die geneesmiddel

Onder alle virusinfeksies word ARVI en griep as die mees algemene kenners beskou. Feitlik almal het ooit hierdie siektes gekonfronteer. Vervolgens sal ons die kenmerke van patologieë, asook een van die moderne middels voorgeskryf vir hul behandeling, "Helpex Anti-Cocktail" (tablette), kortliks hersien.

Beskrywing van ODS en griep (kortliks)

Die epidemies van hierdie patologieë kom as 'n reël in koue weer. As gevolg daarvan word sowat 15% van die wêreld se mense siek. Influenza is 'n redelike ernstige virale infeksie van 'n aansteeklike aard. Sonder bekwame en tydige behandeling kan hierdie patologie tot onomkeerbare gevolge en selfs die dood lei. Influenza affekteer groot brongi en tragea. Hierdie siekte word gekenmerk deur 'n skerp toksiese toediening. Akute respiratoriese infeksie veroorsaak hoes, seer keel, koors en hoofpyn. Dieselfde simptome word vergesel deur griep. Een van die mees algemene en doeltreffende middels vir die behandeling van patologieë is die Helpex Anti-COLD (tablette). Die dokters se kommentaar getuig van die hoë effektiwiteit van die medikasie as gevolg van die komplekse effek. Soos kenners daarop let, genees die medisyne vinnig genoeg akute simptome van siektes. Die werkingsmeganisme word in detail beskryf deur die instruksie wat aan die Helpex Anti-Cock (pille) geheg is. Die terugvoer van spesialiste dui op die veiligheid van hierdie geneesmiddel en die pasiënt se bevredigende verdraagsaamheid.

Farmakologiese eienskappe

Beteken "Helpex Anti-Cocktail" (pille) instruksie kenmerk as 'n komplekse voorbereiding. Die geneesmiddel het pynstillende en antipiretiese effek. Daar is ook 'n matige anti-inflammatoriese en anti-allergiese effek. Soos blyk uit die instruksie wat aan die Helpex Anti-COLD-instrument geheg word, dra die pille by tot die uitskakeling van hoofpyn, lakrimasie, neusopstopping, hoes. Wanneer die medikasie behandel word, verbeter die algemene toestand van die liggaam.

farmakodinamika

Die samestelling van die geneesmiddel sluit in aktiewe komponente soos fenylefrien en cetirizienhidrochloriede, sowel as parasetamol. Laasgenoemde het antipiretiese, pynstillende en matige anti-inflammatoriese effek. Parasetamol kan die termoregulatoriese sentrum in die hipotalamus beïnvloed, die sintese van inflammatoriese mediators (serotonien, kinien) en prostaglandiene inhibeer (inhibeer). Saam met hierdie, bied hierdie komponent 'n toename in die vlak van pyngevoeligheid. Cetirizine Hidrochloried word beskou as 'n voldoende sterk antihistamien. Hierdie komponent is 'n selektiewe antagonis van H1-reseptore. As gevolg van sy aktiwiteit vertraag die histamien-gemedieerde vroeë fase van 'n allergiese reaksie. Cetirizine Hidrochloried verminder die migrasie van eosinofiele en die verspreiding van inflammatoriese mediators. As gevolg daarvan word die laat allergiese reaksie ook weer verswak. Cetirizine Hidrochloried het feitlik geen effek op ander reseptore nie. In hierdie verband veroorsaak dit nie negatiewe antiserotonien- en anticholinergiese effekte nie. Fenilefrienhidrochloried tree op as 'n selektiewe alfa-adrenomimetiese. As gevolg van die vasokonstriktiewe effek wat hierdie aktiewe komponent het, word die oedeem van die nasale mukosa en die sekresie afskeiding verminder. Dit verbeter nasale asemhaling, vergemaklik die lugweg.

farmakokinetika

Parasetamol word redelik vinnig uit die spysverteringstelsel geabsorbeer. In plasma word die maksimum inhoud na 10-60 minute aangeteken. Die komponent word vinnig versprei na die weefsels van die liggaam. Wanneer dit in konvensionele terapeutiese dosisse gebruik word, bind slegs 'n klein deel (ongeveer 28-50%) parasetamol aan proteïene. Halfleeftyd is 1-3 uur. Tyd van pynstillende aksie - ongeveer 4-6, en antipiretiese - ongeveer 6-8 uur. Metabolisme word hoofsaaklik in die lewer selle uitgevoer. Parasetamol word hoofsaaklik afgeskei deur die nierstelsel in die vorm van sulfaatkonjugate en glukuronsuur. Minder as 5% word onveranderd vertoon. Cetirizine Hidrochloried word ook vinnig uit die spysverteringstelsel geabsorbeer. Eet nie die volume verminder nie, maar verminder die absorpsiesnelheid effens. Die maksimum konsentrasie van die komponent in die plasma word aangeteken in 'n halfuur met die toediening van 10 mg. Uitskeiding van cetirizine word hoofsaaklik uitgevoer met urine, onveranderd. By pasiënte met matige of ligte skending van nierfunksie, neem die halfleeftyd toe tot 19-21 uur. Ongeveer 90% van die komponent bind aan plasmaproteïene. Fenilefrienhidrochloried word vinnig geabsorbeer, maar in verband met intensiewe pre-sistemiese metabolisme (in die meeste etrocytes), is sy sistemiese biobeskikbaarheid ongeveer 40%. Nadat die terapeutiese dosis geneem is, word die maksimum konsentrasie aangeteken om 'n uur of twee af te gaan. Die halfleeftyd van plasma is binne 2-3 uur. Na absorpsie vind intensiewe biotransfomasie van fenylefrien in die lewer plaas. Uitskeiding word hoofsaaklik deur die niere in die vorm van vervalprodukte uitgevoer. Minder as 20% word in onveranderde vorm toegeken.

Aanwysings vir gebruik "Helpex Anticold" (tablette)

Wat help hierdie medikasie? Die medisyne word voorgeskryf as 'n simptomatiese behandeling van griep en ARVI, ingewikkeld deur hipertermie sindroom. Hierdie aanduidings word bevestig deur die instruksie wat geheg is aan die medisyne "Helpex Anticold" (pille). Getuigskrifte van spesialiste stel voor dat terapie begin word by die eerste tekens van patologie. Hoe gouer die behandeling begin, hoe makliker sal dit wees om te herstel.

dosis

Toelating moet uitgevoer word soos aanbeveel deur die instruksie wat aan die Helpex Anti-Kold geheg is. Tablette word voorgeskryf aan pasiënte met 12 jaar. Dosis - 1 pc. 4 roebels / dag. Baie pasiënte vra die vraag: "Ek het Helpex Anticold voorgeskryf." Hoe lank sal dit neem om hulle te ontvang? " Die duur van die behandeling met die geneesmiddel is nie meer as 5 dae nie. Tussen onthale is dit nodig om 'n interval van 4 uur te handhaaf. Dit is dronk 'n uur nadat jy geëet het. Drink gevolg deur water in groot hoeveelhede. Die instruksie wat aan die Helpex Anticold (tablette) geheg is, beveel aan dat u die dosis wat deur die dokter voorgeskryf is, volg. As daar geen effek is nie, moet dit nie oorskry word nie. In hierdie geval moet u 'n spesialis kontak. Indien nodig, kan die dokter 'n ander middel voorskryf in plaas van die Helpex Anti-Cock (tablette). Analogen beteken (medisyne "Antigrippin", "Aksagripp", "Antiflu", "Koldreks" en ander) moet uitsluitlik deur 'n spesialis gekies word.

Wie word nie 'n middel aanbeveel nie?

Die voorbereiding "Helpex Anti-Cock" (tablette) kontraindikasies is soos volg:

• Verhoogde individuele sensitiwiteit vir komponente.
• Arteriële hipertensie.
• Hipertireose.
• Kardiovaskulêre patologieë.
• Laktasie.
• Swangerskap.
• Ouderdom voor 12 jaar.

Dit is die hoofbeperkings, wat die instruksie aan die Helpex Anti-Cool-instrument verskaf. Tablette word ook nie gelyktydig aanbeveel met trisikliese antidepressante of MAO-remmers nie.

Newe-effek

Medikasie kan 'n negatiewe uitwerking op die werking van die kardiovaskulêre stelsel hê. In die besonder kan daar 'n afname of toename in druk wees, verhoogde hartklop. Tachikardie is ook waarskynlik. Sommige pasiënte kan 'n wanfunksionele urinêre stelsel hê. In die besonder, die voorbereiding "Helpex Anti-Cocktail" (tablette) (die gebruiksaanwysing bevat sulke inligting) kan 'n spasm van die urinale kanaal of die vesikulêre sfinkter veroorsaak. Gesamentlike behandeling met opiate kan 'n vertraging in urine veroorsaak. Die medikasie het 'n kalmerende werking, kan veroorsaak dat slaperigheid, versteurde visie, apatie, lusteloosheid, hoofpyn. Op die agtergrond van terapie kan daar 'n verswakking in fisiese en geestelike prestasie, disfunksie, versteurde visie, gemoedsveranderinge, angs wees. Hierdie newe-effekte het betrekking op die ontwrigting van die SSS. Soos kenners sê, gebeur dit wanneer die terapeutiese dosisse van die geneesmiddel oorskry word. Die dwelm kan ook versteuring van die spysverteringstelsel veroorsaak. In die besonder, teen die agtergrond van terapie, kan daar ongemak in die maag of ingewande, droë mond, braking of naarheid wees. Allergiese reaksies sluit in veluitslag.

Spesiale instruksies

Soos hierbo gesê, as simptome voortduur, moet u 'n dokter raadpleeg. Besoek 'n spesialis is nodig in die geval van verhoogde manifestasies van patologie. Benewens die bogenoemde beperkings, is daar 'n aantal gevalle waar spesiale sorg geneem moet word. Hul lys bevat die instruksie wat geheg is aan die Helpaks Anticold-medikasie. Veral tablette moet met uiters versigtigheid gebruik word by pasiënte met 'n verminderde nier- of lewerfunksie. Moet nie die dosis oorskry tydens behandeling nie. Neem ook nie ander medisyne wat parasetamol bevat nie. Die waarskynlikheid van 'n oordosis is 'n orde van grootte hoër by pasiënte met nie-sirige lewerpatologieë wat deur alkoholmisbruik veroorsaak word. Voorzichtigheid is nodig wanneer medikasie voorgeskryf word aan pasiënte met diabetes mellitus, sowel as met geslote hoekgloukoom. Dit moet onthou word dat felylefrine in staat is om bloeddruk te verhoog. In hierdie verband kan dosisaanpassing benodig word vir pasiënte wat hipertensiewe behandeling ontvang, sowel as beta-adrenoreceptorblokkers. As deel van die medisyne "Helpex Anti-Cocktail" (pille) (foto van die geneesmiddel word in die artikel aangebied), is daar aspartaam. Hierdie komponent is 'n bron van fenielalanien. Hierdie verbinding kan die toestand van pasiënte met fenielketonurie benadeel. Moenie medikasie voorskryf aan pasiënte met oorerflike seldsame onverdraagsaamheid teenoor fruktose, ontoereikendheid van sukrose-isomaltase, asook glukose-galaktose-malabsorpsie-sindroom.

Swangerskap en laktemie

Voldoende resultate van studies wat verwys na die veiligheid van die gebruik van Helpex Anticold in hierdie periodes daar. Daar is bevind dat fenylefrine en parasetamol in die melk kan penetreer. In verband daarmee is die ontvangs van die Helpex Anticold tydens laktasie nie toegelaat nie. Indien nodig, moet die behandeling gedurende hierdie tydperk gestop word.

Bykomende inligting

Die geneesmiddel kan slaperigheid, gebrek aan visie en ander CNS-afwykings veroorsaak. In hierdie verband moet pasiënte tydens die terapieperiode van potensiële gevaarlike aktiwiteite afwyk. Dit geld veral vir bestuurders en individue wie se werk verband hou met meganismes en vereis 'n hoë konsentrasie aandag en spoed van die psigomotoriese reaksie. Doeltreffendheid en veiligheid by pasiënte jonger as 12 jaar is nie vasgestel nie. In hierdie verband word die medisyne "Helpex Anticold" pasiënte van hierdie ouderdomsgroep nie aangestel nie.

interaksie

Die Helpex Anticold moet nie saam met MAO inhibeerders toegedien word nie en vir 2 weke na die einde van die inname. Dit word nie aanbeveel om die geneesmiddel gelyktydig te gebruik met ander middels wat parasetamol bevat nie, asook vir die terapie van depressiewe toestande, Parkinson se siekte, versteurings. Met langdurige gebruik kan die Helpex Anticold die effek van die geneesmiddel Warfarin en ander koumariene verbeter. Met periodieke terapie word geen beduidende effek waargeneem nie. Met die gelyktydige ontvangs van die Helpex anti-kold met die geneesmiddel Kolestyramin, neem die absorpsie af en die effek van parasetamol word verswak . Verhoog die absorpsie van hierdie komponent dwelms soos "Domperidone" en "Metoclopramide." Wanneer dit saam met NSAID's gebruik word, word die waarskynlikheid van verswakte nierfunksie verhoog. Die risiko van toksiese effekte neem toe met gekombineerde behandeling met middels wat die aktiwiteit van hepatiese ensieme verhoog. Hulle word hoofsaaklik na verwys as barbiturate, antiepileptiese middels en "Rimfampin" medikasie. Die geneesmiddel "Salisilamied" verhoog die halveringstyd van parasetamol. Hepatotoksiese effek van laasgenoemde kan versterk word met die gekombineerde gebruik van die voorbereiding "Helpex Anticold" met etanol.

oordosis

Wanneer dit toegedien word in hoeveelhede groter as die terapeutiese dosis, en as daar risikofaktore is, het parasetamol 'n hepatotoksiese effek. Na 'n oordosis word chemiese en kliniese skade aan die lewer na 12-48 uur aangeteken. Onder die eerste simptome is blanchering van die vel, pyn in die buik, braking en naarheid, anorexia. Die risiko van stoor van die proses van glukosemetabolisme is hoog en acidose is waarskynlik. In die praktyk is gevalle van pankreatitis en aritmie gedokumenteer. Lewer nekrose en renale glomeruli is ook waarskynlik. Met 'n oordosis kan trombositopenie ontwikkel, 'n hipoglisemiese koma kan voorkom. Verhoogde slaperigheid wanneer 'n groot hoeveelheid medikasie geneem word, is as gevolg van die werking van cetirizine. In hierdie geval, kinders het eers 'n opwinding, wat dan vervang word deur lusteloosheid. In geval van oordosis, selfs met normale gesondheid, moet u so spoedig moontlik 'n spesialis raadpleeg.