Sekondêre immuniteitsgebrek

Sekondêre immuniteitsgebrek - 'n skending van die immuunstelsel wat ontwikkel in die postnatale periode. Dit kan ook voorkom by volwassenes.

Daar is drie tipes van sekondêre immunodeficiencies: veroorsaak, opgedoen het, spontaan.

Een noemenswaardige voorbeeld is die verkry vorm van vigs. Verswakte immuniteit, in hierdie geval, as gevolg van die effek van menslike immuniteitsgebreksvirus.

Geïnduseerde vorm voorkom onder die invloed van spesifieke oorsake, wat lei tot die voorkoms daarvan. Dit sluit X-straal-bestraling, kortikosteroïede, cytostatische terapie, chirurgie, besering, verswakte immuniteit, wat sekondêr tot onderliggende siekte (nier, lewer siekte, diabetes, kanker) ontwikkel.

As daar is geen oënskynlike rede dat skending reaktiwiteit sekondêre immuniteitsgebrek veroorsaak word spontane genoem. Klinies dit gemanifesteer dikwels herhaalde aansteeklike siektes van opruiende aard in die half wilde perd-pulmonale apparaat, paranasale sinusse, urogenitale, spysverteringskanaal, oë, vel, sagte weefsel, wat veroorsaak word deur opportunistiese patogene. Daarom, talmende, chroniese, dikwels herhalende inflammatoriese prosesse van verskeie lokalisering in volwassenes bepaal die kliniese manifestasies van sekondêre immuniteitsgebrek state.

Die dominante vorm van die staat data is spontaan. Primêre immuniteitsgebrek wat gekenmerk word deur 'n sekondêre in dat dit gebaseer is op die ingebore immuunstelsel versteurings.

Wanneer die siekte is versteur funksie van alle stelsel eenhede: T, B-sel, fagositiese, aan te vul. Aan pasiënte met sulke gebreke is in drie groepe verdeel identifiseer:

- het verwerping van immuniteit, wat gekombineer word met die verandering van sy parameters uitgedruk;

- daar is net tekens van immuniteitsgebrek wat nie gepaard gaan met 'n verandering van sy parameters;

- Daar is veranderinge in die parameters wat nie gepaard gaan met tekens van immuniteitsgebrek.

Sekondêre immuniteitsgebrek is waargeneem deur middel van laboratoriumtoetse: bepaling van die immuun status (aantal witbloedselle ondersoek, subpopulasies van B en T-limfosiete, vlakke van immunoglobulien M, G, A, fagositose). Addisionele metodes sluit in die identifisering van comorbidities en sy verdere behandeling. Soos bepaal deur nie-spesifieke aanwysers van die akute fase, interferon status. Diagnose is 'n noodsaaklike diagnostiese presies dieselfde faktor wat hierdie toestand identifiseer. Eers nadat al die diagnostiese toetse is 'n besondere geneesmiddelterapie, wat help om te verhoed dat die ontwikkeling van sulke siektes soos sekondêre immuniteitsgebrek opgedra.

Die behandeling vir hierdie toestand word uitgevoer in ooreenstemming met sy gewig en comorbidities.

In letsels selle wat deel uitmaak van monosiet-makrofaag komplekse toegepas polioksidony, likopid, molgramostim, filgramostim, buffy coat.

Defekte in sellulêre immuniteit vereis polioksidonija, taktivina, tamopina, imunofana, timogena, timolina, myelopid.

Vervanging terapie word aanbeveel in versteurings van humorale. Aansoek doen Sandoglobulin, Octagam, Intraglobin, immunoglobulien biaven, pentaglobin.

Sekondêre immuniteitsgebrek tydens hospitaalbehandeling genees na 20-30 dae. In die toekoms, moet pasiënte gesien word deur 'n dokter-immuno en spesialiste van belangrike siektes. Tydens verergering van die siekte vereis re-behandeling, waarvoor die bogenoemde formulerings gebruik.