Vigs: Implikasies en Vooruitsigte

Menslike Immuniteitsgebrekvirus of menslike immuniteitsgebreksvirus (MIV), behoort aan die retrovirus familie en genus lentivirus. Hierdie genus sluit verteenwoordigers van wat veroorsaak dat verskeie aansteeklike siektes van die bloed en immuniteitsgebrek in 'n soogdier.

Die oorsprong en die identifisering van

Hierdie tipe is verteenwoordig deur twee nie-sellulêre agente - MIV-1 en MIV-2, kan lei tot Verworwe Immuniteitsgebreksindroom - (. Engl Verworwe Immuniteitsgebreksindroom, vigs) vigs. Maar hierdie subtipes verskil in die spoed van ontwikkeling van die siekte. Daar word geglo dat die tweede MIV-2 tipe minder aggressiewe om die menslike immuunstelsel. Hy is wyd versprei in Asië, Europa, Amerika en Afrika.

Die sensasionele ontdekking is gepubliseer in die joernaal Science, toe ontdek die teenwoordigheid van die aansteeklike agent in die limfkliere homoseksuele wat die bo-sindroom gely. DNA analise het getoon dat die twee subspesies van die menslike immuniteitsgebreksvirus het verskillende oorspronge. Die naaste familielid van MIV-1 blyk te wees die virus wat die ontwikkeling van immunodeficiency in ape veroorsaak word, dan begin om dit te oorweeg as 'n subspesie van dieselfde spesie. Daar word geglo dat die man was wat besmet is met dit deur kontak met besmette diere. Die tweede tipe is geassosieer met limfadenopatie.

In hierdie artikel sal kyk na hoe vigs voorkom, die gevolge van die verspreiding van sy steun vir die menslike liggaam.

kontraktering proses

Infeksie proses tipies van alle virusse. Binne-in die sel, aansteeklike agent integreer sy DNA in die gasheer chromosomale heliks, dus die aard van sy geenuitdrukking verander, wat lei tot die toename in die persentasie van kwaadaardige gewasse.

Vigs ontwikkel met die inname van aansteeklike MIV agent. Dit besmet al die selle op die oppervlak van wat 'n spesifieke immunoglobulien reseptor. Tydens seksuele kontak met 'n besmette maat voorberei word eerste virus dendritiese selle en makrofage, patrolleer die epiteel van geslagsdele, hierdie reseptore en T-limfosiete (T selle wat identifiseer en te vernietig buitelandse antigene) teenwoordig in 'n pluraliteit in die slymvliese. As 'n virus die liggaam binnedring deur borsmelk, die poort na sy M-selle Peyer se vlekke dien.

Ten slotte, as die virus dring die bloedstroom, dit onvermydelik gaan die limfknope, wat altyd teenwoordig is potensiaal gasheerselle uitdrukking T-limfosiete. Die limfknope is ook binne-antigeen presenterende selle (vernietig antigene), wat die vigs-virus kan oordra. Die gevolge is altyd baie ernstig.

stadium van die siekte

In die eerste dae na infeksie ontwikkel akute fase van die siekte wanneer die virus vinnig te vermenigvuldig draers is byna al die selle van immunoglobulien reseptore, die meeste van hulle sterf. Dan word aansteeklike agent latente toestand en is hoofsaaklik gestoor as 'n provirus (opgeneem in die gasheersel), hoofsaaklik gelokaliseerde in T-limfosiete. Hulle word gevorm ná 'n vergadering met 'n spesifieke antigeen, en geaktiveer word wanneer dit weer verskyn. Hulle het nie weer te gee in 'n klein bedrag wat sirkuleer in die bloedstroom.

Dan kom die asimptomatiese fase van die siekte, waartydens die virale bevolking word geneties heterogene as gevolg van die opeenhoping van mutasies. Ongemerk verminderde aantal T-selle omdat hulle sterf as virale replikasie.

Dit is gevaarlik en vigs. Die gevolge van die siekte bestaan in die feit dat op 'n latere stadium van die sindroom aantal T-selle krities afneem, vermeerdering van die virus in die weefsel van die limfknope lei tot agteruitgang van die verlede, en die meeste virus infeksie beskikbaar vir 'n wye verskeidenheid van gasheerselle. Geaktiveer sitotoksiese deelnemers sellulêre immuunrespons, weerstand teen anti-virale teenliggaampies, in sommige gevalle, verskillende weefsel tropism.

In die tydperk van ontwikkeling van die siekte en enige moontlike infeksie kan noodlottig wees vir die organisme wees. Teen die agtergrond van vigs in mense met verswakte immuunstelsels ontwikkel dikwels ander virale siektes. Byvoorbeeld, het MIV lank reeds beskou as 'n oorsaak van kanker, maar dit later na vore gekom dat die verswakking van die immuunstelsel status van kanker word veroorsaak deur 'n heeltemal ander patogene, en dit is nie die impak van MIV en vigs.

Hoekom menslike immuunstelsel is nie in staat om te gaan met MIV-infeksie?

Die feit is dat die MI-virus blyk te wees 'n geskoolde "manipuleerder" wees, ontstel die fondamente van immuniteit en betaal dit tot hul voordeel. "Advantage" is die vermoë van die MIV lank in 'n latente vorm te bly. As onmiddellik na die aanvanklike infeksie met 'n patogeniese proses onderdruk, dan geleidelik (oor 'n paar jaar) vernietig die immuunstelsel. Die belangrikste doel van die virus is T-limfosiete. Gewoonlik hulle hardloop 'n aantal immuunrespons reaksies in die siekte verloor hul vermoë om te vermenigvuldig, en die totale aantal verminder. Die ander immuun sisteem selle (B-limfosiete, monosiete en NK-sel) te erken stop seine bemiddelaar van T-selle dikwels begin 'n outo-immuun reaksie. Ophou om normaal te funksioneer en all-antigeen presenterende selle, soos dit ook met die virus besmet.

Waarom het ek so 'n uitwerking siekte vigs?

Die besmette liggaam produseer neutraliseer teenliggaampies teen MIV. Maar hulle getal is nooit 'n hoë, en in 'n sekere sin is hulle nie eens beskerm as 'n stimulant vir die variasie van die virus. In parallel, 'n aantal gesintetiseer teenliggaampies, epitopen wat oorvleuel (moiety erken deur 'n teenliggaam) virale koevert, en sonder bietjie toeganklik omdat hulle spesiale bevestiging glikoproteïene. Sulke teenliggaampies een of ander manier swak erken deur die selle van die immuunstelsel.

In sommige gevalle, die makrofage heg vermoë die virus se interaksie met bykomende reseptore op die oppervlak van teikenselle en dring in hulle deur endositose. So, die humorale immuunrespons, die kragtigste wapen van die immuunstelsel in MIV-infeksie is heeltemal gebreek.

simptome

Onmiddellik erken die siekte is moeilik, want in die vroeë stadiums van infeksie het geen simptome. A daaropvolgende simptome kan maklik verwar word met ander siektes. Byvoorbeeld, vergrote limfkliere, chroniese moegheid en swakheid, verlies van eetlus, gewigsverlies, geheueverlies, mistige gedagte - kan al hierdie simptome word veroorsaak deur voedingstekorte. En dit, soos dit soms die gevolge van MIV-infeksie en VIGS.

Daarom moet die volgende simptome om veral aandag te gee: oormatige sweet of kouekoors, veral in die nag tyd, die opkoms van die verskillende soorte van kolle of uitslag op die vel, kortasem en vinnige hoes, koors, ontwrigting van normale derm funksie.

'N belangrike sein word beskou as 'n verhoogde frekwensie van voorkoms van swaminfeksies wees. Dit geld vir beide seksueel en in herpes virusse, infeksie van die mondholte, en ander. Daarom is die voorkoms terselfdertyd meer van die volgende simptome is dit belangrik om getoets, nie om die jaarlikse mediese ondersoeke te noem om vigs te diagnoseer in tyd. Effekte van die siekte kan manifesteer te eniger tyd.

statistieke siekte

Ten spyte van die pogings van dokters, wetenskaplikes, die publiek, ondersteuning gevalle bly die probleem swak beheer, en om die situasie te stabiliseer totdat die geleentheid gegee. Volgens die World Health Organization, aan die einde van die 80's tot 2006, van die "plaag van die twintigste eeu" vermoor meer as 25 miljoen mense. Vir baie lande, hierdie probleem raak meer akute. Volgens die aangekondig by die internasionale konferensie oor AIDS in 2010 data, is meer as 40 miljoen mense beskou as besmet draers van die siekte. Oorsake en gevolge van vigs is hierbo bespreek.

Data op infeksie

Russiese wetenskaplike-metodies middel van anti-immuniteitsgebrek sindroom gee die volgende inligting oor die besmette, sedert 1994:

• 1994 - 887 mense;.
• 1999-30647 mense;.
• 2004 - 296 045 mense,;
• 2009 - 516 167 mense.

Deur die ontleding van hierdie data, is dit moontlik om die dinamika van die epidemie op te spoor. Moderne samelewing en moet nog sensitiwiteit verdere ondersoek liggaam se virale middels wat nie so vreeslik impak van vigs was. Op die liggaam van die virus dade was duidelik negatief.

Behandeling en voorkoming

vermoë berig MIV se skep 'n groot probleem in die soeke na maniere om vigs terapie. Baie maatreëls van beskerming teen virale infeksies geassosieer met stimulasie van die immuunstelsel en die virus is heeltemal in stryd met sy gekoördineerde aksie, wat in hierdie geval kan lei tot onvoorspelbare gevolge.

Dit is onmoontlik om te veg MIV, die vernietiging van al besmet hul selle, want dit sou lei tot die onomkeerbare verlies van immuun geheue. Dit is die impak van vigs. Op die menslike liggaam nodig het om 'n ander gevolge hê.

Belowende rigting in die ontwikkeling van vigs terapie - 'n soeke na middels wat die replikasie van die virus te onderdruk in die eerste plek die proses van omgekeerde transkripsie, wat as sodanig is feitlik afwesig in eukariote. In hierdie rigting, met 'n paar sukses. Dus, as in die laaste trimester van swangerskap, die moeder dwelms keer "AZT" of "Lamivudine", die kind in 99% van gevalle is nie gebore met MIV besmet is. Die gebruik van hoogs antiretrotvirusnoy terapie wanneer die pasiënt behandeling terselfdertyd trutranskriptase inhibeerder en 'n protease inhibeerder, sodat ondergaan vir die komende jaar vertraag progressie van die siekte.

gevolgtrekking

Inenting teen vigs bly onrealisties, aangesien dit nie baie aspekte van die impak van MIV op die immuunstelsel te verduidelik. Nie aan die lig gebring selfs meer immunogeniese epitopen van virale proteïen. Die spoed van mutasie van die virus wat die menslike liggaam aangegaan is baie hoog, wat die moontlikheid van 'n lang termyn ontwikkeling van entstowwe elimineer, terwyl onsuksesvolle inenting die ontwikkeling van infeksie kan stimuleer. Dit is die verskriklike gevolge wat dit het vigs.