Aplastiese anemie

Aplastiese anemie is 'n bloed siekte kompleks. Dit is wat verband hou met 'n verminderde produksie van granulosiete, plaatjies en rooibloedselle in die beenmurg. Mediese terminologie verwys na 'n depressiewe siekte hierdie siekte haematopoiese.

Aplastiese anemie gekenmerk word deur 'n afname in lewensverwagting van rooibloedselle, vergesel deur die vernietiging van rooibloedselle in die beenmurg selle tydens al die fases van ontwikkeling.

Die siekte het 'n baie negatiewe impak op die werk van baie organe. Daarom sal tydige diagnostiese maatreëls en bevoegde behandeling van die siekte aansienlik verbeter die kwaliteit van lewe.

Aplastiese anemie kan op enige ouderdom ontwikkel. Maar meer dikwels, volgens statistieke, is meer geneig om die siekte is ouer as vyftig jaar.

Die oorsaak van die siekte is onbekend in ongeveer 80% van die gevalle.

Anders, volgens navorsing professionele mense, vermoedelik, 'n siekte wat veroorsaak word deur eksterne faktore, soos langdurige gebruik van dwelms (antibiotika, antituberculosis dwelms, sulfonamides, en ander anti-inflammatoriese medikasie).

Aplastiese anemie vorder met langdurige inaseming van kwik dampe, olies, benseen verbindings, asook as gevolg van blootstelling aan bestraling.

Sommige gevalle van die staat wat verband hou met die ontwikkeling van aansteeklike prosesse in die liggaam, verskillende versteurings in die funksionering van die immuunstelsel en endokriene stelsels.

Die bogenoemde redes kenners skryf aan die verkry vorm van die siekte.

Die oorerflike aard van die siekte word gekenmerk deur 'n paar spesies.

Die siekte kan verskil deur die teenwoordigheid of afwesigheid van aangebore abnormaliteite in die ontwikkeling met die totale nederlaag van die vorming van rooibloedselle. Ook, daar is anemie met selektiewe patologie.

Simptome hang af van die tipe van toestand.

Tekens van Fanconi anemie waargeneem in die vroeë kinderjare. Kongenitale afwykings word uitgedruk ernstige gebreke in die ontwikkeling van beenweefsel (clubhand, onvolledige aantal vingers op 'n hand, ens). Terselfdertyd is daar 'n algemene swakheid, hoofpyn, vatbaarheid vir verkoues. 'N Bloedtoets onthul hoë ESR. As 'n reël, hierdie toestand voortduur totdat die ouderdom van agtien en noodlottige as gevolg van toevallige besmetting of bloeding.

Wanneer anemie Oestrich-Dameshek geen aangebore abnormaliteite. Hierdie soort siekte is selde waargeneem.

In anemie, Diamond Black fan in uitsonderlike gevalle, daar is skade aan die oë en geraamte. Algemene simptome van hierdie toestand is vel grys kleur en vergrote milt. 'N Bloedtoets onthul die verminderde hemoglobien en die skerp styging in die verhouding van eritrosiete en leukosiete. As die praktyk toon, hoef die meerderheid van die pasiënte nie aan twintig jaar.

Verkry akute siekte natuurlik verskil oorvloedige derm, nier, nasale en vel bloeding. Terselfdertyd ontwikkel 'n koors.

Vir 'n paar dae, het pasiënte 'n dramatiese afname in plaatjietelling, witbloedselle en rooibloedselle gesien. Opname toon inhibisie van sel veroudering en agteruitgang in die bloed. Dood kom in sowat vier tot agt weke.

Subakute vorm word gekenmerk deur minder ernstige bloeding. Lewe sedert die begin van die siekte kan wissel 3-13 maande.

Die chroniese vorm van die siekte is stadig vloei. Dit word gekenmerk deur 'n lang termyn kwytskeldings.

In pasiënte met funksionele adrenale ontoereikendheid plaasvind Normositêre normochrome anemie in ligte. Hierdie toedrag is in baie gevalle moeilik genoeg om te identifiseer, te danke aan die gelyktydige afname in plasma volume.

As gevolg van die skending van 'n hematopoëtische lewerfunksie ontwikkel makrositêre anemie.