Denver chromosoom klassifikasie as 'n basis vir kariotipering

Alle lewende organismes bevat kerne van die selle 'n spesifieke stel van genetiese materiaal. In eukariotiese selle, is dit voorgestel deur chromosome. Vir gerief, rekeningkunde en wetenskaplike navorsing sistematiseer kariotipe die gebruik van verskillende tegnieke. Vertroud is met die metodes van volgordebepaling genetiese materiaal deur die voorbeeld van die menslike chromosome.

Klassifikasie van menslike chromosome

Kariotipe - chromosomale aanvulling (diploïed), geleë in een van die somatiese selle. Dit is 'n kenmerk van die organisme en dieselfde in al die selle, behalwe die seks.

Chromosoom kariotipe is:

• outosome, nie anders in individue van verskillende geslagte;
• seks (accessory chromosome) verskil in struktuur van diere van verskillende geslagte.

menslike selle bevat DNA stringe 46, waarvan 22 pare outosome en een - genitale. Dit diploïede 2n stel van genetiese materiaal. Egpaar geterohromosom vroue aangedui XX, mans - XY, die aanwysing van die kariotipe, onderskeidelik, 44 en 44 + XX + XY.

Die kiemselle (gamete) is teenwoordig of enkele haploïed stel 1n DNA. Oösiete bevat 22 outosome en een X-chromosoom spermselle - 22 outosome en een van geterohromosom, X of Y.

Hoekom is die identifisering en klassifisering van chromosome

Denver en Parys klassifikasiestelsel van oorerflike materiaal, wyd gebruik word in die wetenskaplike gemeenskap, wat ontwerp is om te verenig en te veralgemeen die idee van die kariotipe. 'N Algemene benadering is nodig vir korrekte aanbieding en interpretasie van navorsingsresultate in die veld van genetika, Karyosystematics, teling.

Skematies voor te stel kariotipe behulp ideogramme - gesistematiseerde volgorde en gereël aflopende volgorde chromosoom grootte. Ideogram weerspieël nie net die dimensies van die heliese DNA, maar 'n paar morfologiese eienskappe, en veral hul primêre struktuur (hetero- en euchromatien streek).

Deur die ontleding van hierdie grafieke vestig die graad van verwantskap tussen verskillende taksonomiese groepe organismes.

Die kariotipe kan 'n paar van die outosome wees, byna identies in grootte, maak dit moeilik om die plek en nommers reg te stel. Dink na oor wat parameters sluit Denver en Parys klassifikasie van menslike chromosome.

Die resultate van die konferensie in Denver, 1960

In daardie jaar, in die stad van Denver, VSA, 'n konferensie gehou op die menslike chromosome. Dit verskillende benaderings tot chromosome kodifiseer (grootte, posisie sentromeer webwerwe met wisselende grade van heliks en t. D.) is gekombineer in 'n enkele stelsel.

Besluite van die konferensie was die sogenaamde Denver klassifikasie van menslike chromosome. Hierdie stelsel word gelei deur die beginsels van:

1. Alle menslike outosome word opeenvolgend genommer van 1 tot 22 met 'n afname van hul lengte, seksueel chromatiede opgedra benaming X en Y.
2. Chromosoom kariotipe verdeel in 7 groepe met die voorsiening sentromeer, die teenwoordigheid van satelliete en sekondêre beperkinge op chromatiede.
3. Om die klassifikasie gebruik centromeric indeks, wat bereken word deur die lengte van die kort arm van die hele lengte van die chromosome verdeel en word uitgedruk as 'n persentasie te vereenvoudig.

Denver klassifikasie van chromosome word algemeen erken in die internasionale wetenskaplike gemeenskap.

chromosoom groepe en hul eienskappe

Denver chromosoom klassifikasie sluit sewe groepe waarin outosome gerangskik in volgorde van nommering, maar oneweredig versprei in hoeveelheid. Dit is te danke aan die eienskappe waarvoor hulle versprei in groepe. Lees meer hieroor in die tabel.

Soos jy kan sien, die Denver klassifikasie van chromosome gebaseer op morfologie analise, sonder enige manipulasie van die DNA.

Parys klassifikasie van menslike chromosome

Die basis van hierdie klassifikasie, bekendgestel in 1971, gebaseer op die metodes van differensiële kleuring van chromatien. As gevolg hiervan, roetine skildery al chromatiede raak sy eie patroon van lig en donker bande, en daardeur maklik geïdentifiseer kan word binne groepe.

In die behandeling van verskeie kleurstowwe chromosome aangetref individuele segmente:

• Q-chromosoom segmente fluorescerende as gevolg van die kleur-quinacrine mosterd.
• G-segmente word getoon na Giemsa vlekke metode (dieselfde as Q-segmente).
• R-kleuring segmente voorafgegaan deur beheerde hitte denaturasie.

addisionele simbole word bekendgestel aan die plek van gene op chromosome aan te dui:

1. Die lang arm van chromosoom aangedui met 'n kleinletter k, kort - klein p.
2. Binne skouer toeken tot 4 areas, wat genommer is vanaf die sentromeer om die telomeren einde.
3. Nommering van bane is ook binne die gebiede in die rigting van die sentromeer.

As die posisie van 'n geen op die chromosome akkuraat bekend is, sy koördineer is die indeks van die strook. Wanneer die gene lokalisering minder definitiewe, dui dit geleë in 'n lang of kort arm.

Vir akkurate kartering van chromosome, verbastering en mutagenese studie 'n enkele metode is onontbeerlik. Denver chromosoom klassifikasie en Parys in hierdie geval is onlosmaaklik deel en mekaar aanvul.