Die formule van benseen: watter opsie is die korrekte spelling?

Aromatiese koolwaterstowwe het 'n sikliese struktuur. Die eerste verteenwoordiger van hierdie reeks - benseen (C ₆ H _6). 'N Formule wat die weerspieël struktuur van materie, die eerste keer voorgestel die chemikus Kekule in 1865. Volgens die stories van die wetenskaplike, het hy lank gewonder oor hoe geheim van benseen. Een aand het hy 'n slang gehad byt sy eie stert. Op die oggend van die struktuurformule van benseen is reeds opgestel. Dit was 'n ring van 6 koolstofatome. Drie van hulle was by die dubbelbinding.

Die struktuur van benseen

Koolstof in aromatiese koolwaterstowwe vorm 'n reëlmatige seshoek. Soms wanneer die opname van die reaksies van vergelykings uit te beeld sy verlengde in die vertikale rigting. Hierdie groep van atome het 'n spesiale naam - die benseenring. Bevestiging van die sikliese struktuur van benseen is die ontvangs van drie molekule van asetileen - onversadigde koolwaterstof met 'n driedubbele verbinding. Aromatiese koolwaterstowwe is ook onversadigde en uitstal sommige eienskappe kenmerkend van alkene. Om hierdie rede, in die benseenring deur drie strepies, loop parallel met die gesigte, let op die teenwoordigheid van 'n dubbelbinding. Soos benseen formule nie meer ooreenkom met die toestand van koolstofatome in die molekule.

Benseen: 'n Formule wat die werklike struktuur weerspieël

In werklikheid, die verband tussen koolstof in die ring is gelykstaande aan mekaar. Onder hulle is, was dit nie moontlik om te wys enkel en dubbel. So 'n funksie word verduidelik deur die elektronstruktuur van benseen, waarin die koolstof kern is in sp ² -gibridizovannom staat verbind om sy bure in die ring, en drie konvensionele waterstof enkelbindings. In hierdie geval 'n heksagoon, wat in dieselfde vlak 6 koolstofatome en 6 - waterstof. Slegs die elektronwolke Vierde van p-elektrone is nie betrokke in die verbastering, anders gereël. Hul vorm lyk soos 'n Halter, die sentrum val op die ring vliegtuig. A verdik dele is op die boonste en onderste. In hierdie geval, op die benseen kern en onder is daar twee elektron digthede teëgekom in-p oorvleuel elektronwolke. Daar is 'n algemene chemiese binding aan 'n koolstof in die ring.

Eienskappe van die benseenring

As gevolg van die totale elektrondigtheid verminder die afstand tussen die koolstof in die ring. Hulle is gelyk aan 0,14 nm. 0,134 en 0,154 nm: as in die benseen kern bestaan enkel- en dubbelbindings, sou dit twee maatreëls wees. Die ware struktuur van benseen formule moet nie enkel- en dubbelbindings bevat. Daarom is aromatiese koolwaterstowwe genoem onversadigde organiese verbindings net formeel. Deur samestelling lyk hulle alkene, maar kan betrokke raak in 'n substitusiereaksie, wat kenmerkend van versadigde koolwaterstowwe. Aromatiese benseen kern besit aansienlike stabiliteit te oksidante. Al hierdie eienskappe in staat stel om die ring 'n spesiale tipe van kommunikasie beskou - nie 'n dubbel en 'n enkele.

Hoe om die benseen formule uit te beeld?

Die korrekte formule is 'n benseen drie dubbelbindings as in Kekule, maar in die vorm van 'n heksagoon met 'n sirkel binnekant. Dit simboliseer die gemeenskaplike identiteit 6 elektrone.

Dit word bevestig deur die struktuur van simmetrie in die eienskappe van die stof. die benseenring is stabiel, het aansienlike energie koppeling. Die eienskappe van die eerste verteenwoordiger van aromatiese koolwaterstowwe voorkom in sy homoloë. Elkeen van hulle kan voorgestel word as 'n afgeleide waarin die waterstof vervanging op die verskillende koolwaterstof radikale.