"Ibuprom": instruksies vir die gebruik, ware

Niesteroïdale anti-inflammatoriese middels beklee 'n sterk leidende posisie in die farmaseutiese markte regoor die wêreld. Hierdie middele van komplekse aksie het antipiretiese, anti-inflammatoriese en pynstillende effekte op die menslike liggaam. Een van hierdie medisyne is Ibuprom. Die instruksie reguleer dit as 'n baie effektiewe middel vir 'n verskeidenheid siektes.

Farmakodinamika van die voorbereiding

Ibuprom is 'n fenielpropioniensuurderivaat. Die meganisme van invloed is gebaseer op die onderdrukking van die aktiwiteit van COX ('n ensiem, 'n voorloper van prostaglandiene, wat op sy beurt oorheers in die prosesse van patogenese, die ontwikkeling van pynlike en koorsige sensasies). Daarbenewens word die geneesmiddel gekenmerk deur nonselektiewe inhibisie van siklooksigenase, dws Ibuprom onderdruk ook die aktiwiteit van beide isovorme van hierdie ensiem-COX-1 en COX-2.

Die analgetiese effek van die dwelm "Ibuprom" instruksies vir gebruik veroorsaak twee meganismes - perifere en sentrale. Die eerste word indirek manifesteer deur die remming van die produksie van prostaglandiene. Die effek van die tweede meganisme (sentraal) is om die produksie van dieselfde prostaglandiene in die sentrale en perifere streke van die NS te onderdruk. As gevolg van die afname in die lipiedaktiewe stowwe wat in die inflammatoriese fokus voorkom, verminder die sensitiwiteit van reseptore vir chemiese stimuli. In die hipotalamus in die middel van termoregulering lei onderdrukking van die sintese van prostaglandiene tot 'n afname in liggaamstemperatuur in febriele toestande.

Daarbenewens bevat tabletten "Ibuprom" (die instruksie vir die voorbereiding sulke inligting) die aggregatie (lijmen) van bloedplaatjes onderdruk.

Samestelling en vorm van die geneesmiddel

Ibuprofen is die belangrikste aktiewe bestanddeel van Ibuprom. As hulpmiddels kan krospovidoon, silikiedioksied, poliëtileenglikol en 'n aantal ander stowwe (gelatien, stysel, plantaardige olie, sukrose, ens.) Genoem word.

Die vorms waarin die medikasie aan verbruikers aangebied word, is verskeie. Die dwelm kan in 'n sakkie verpak word, in 'n polyvinyl-skaal (50 tablette) of in blase.

Afhangend van die volume van die hoofkomponent, word die geneesmiddel gesê Ibuprom (200 mg ibuprofen in een tablet) of oor die medisyne Ibuprom Max (400 mg ibuprofen). Dit is egter nie alles nie. Oor so 'n verskeidenheid, soos "Ibuprom Sprint Caps", sê die instruksie dat die geneesmiddel in kapsules vrygestel word met 'n dosis van 200 mg van die hoofaktiewe bestanddeel in elk. "Ibuprom Extra" word ook aan pasiënte in kapsules aangebied, die volume van die hoofkomponent in elkeen is 400 mg. Oor die "Ibuprom Sinus" instruksie sê dat een tablet 200 mg ibuprofen en 30 mg pseudoepedrienhidrochloried bevat.

Aanwysings vir gebruik

Die beskrywing van al die simptome, wanneer 'n positiewe effek verkry sal word, bevat 'n instruksie vir 'n middel soos Ibuprom tablette. Die samestelling (analoga van 'n geneesmiddel met dieselfde aktiewe stof sal ongeveer dieselfde effek hê) stel voor dat die geneesmiddel 'n positiewe uitslag sal gee in die behandeling van siektes soos inflammatoriese degeneratiewe probleme in die ruggraat en gewrigte. Daar is geen uitsondering op artritis (reumatoïde, rumatiek, psoriatiese), osteoartritis, ankiloserende spondilitis. Toeken "Ibuprom" vir inflammasie van sagteweefsels en muskuloskeletale stelsel wat veroorsaak word deur trauma, met radikulitis, bursitis, tendinitis. Daarbenewens is die medikasie in staat om hoofpyn en tandpyn te hanteer, met neuralgie, myalgie, met pynsindroom met aansteeklike en inflammatoriese siektes van die ENT-organe. Mediese werkers beoefen die aanstelling van "Ibuprom" in koorsige toestande vir die verlaging van liggaamstemperatuur, met pyn sensasies van ligte of matige moderering en van onbekende oorsprong.

"Ibuprom Max" instruksies vir gebruik beveel aan om te neem as daar dieselfde simptomatologie is wanneer 'n verhoogde dosis van die geneesmiddel benodig word. "Ibuprom Extra" sal ook effektief wees met sulke simptome.

"Ibuprom Sinus" (synoniem - "Ibuprom Sprint Caps") word gewoonlik voorgeskryf om pynstillende, anti-inflammatoriese en antipiretiese effekte te verskaf, sowel as om swelling van die slymnus en sy adnexale sinusse te verminder. Dit wil sê, die geneesmiddel sal effektief wees in die simptomatiese behandeling van verkoues, ARI en griep, met hoofpyn, seer keel en spiere, hoë liggaamstemperatuur en inflammasie van die nasale mukosa en paranasale sinusse.

Moontlike toepassings

Ibuprom (tablette) beveel die gebruik van die instruksies vir elke pasiënt individueel aan, afhangende van die intensiteit van die kliniese manifestasies van die siekte. Die standaard skema van die gebruik van hierdie medikasie is 'n enkel dosis in die hoeveelheid 200 tot 800 mg, met 'n frekwensie 3-4 keer gedurende die dag. Vir klein pasiënte word die dosis gekies afhangende van die liggaamsgewig - 20-40 mg per kilogram gewig (hierdie daaglikse volume), verdeel in verskeie resepsies dwarsdeur die dag. Die verloop van terapie duur meestal van 2 tot 3 weke. Die maksimum toelaatbare dosis per dag vir 'n volwasse pasiënt is 2,4 g. Dit word tydens of na 'n maaltyd geneem en met 'n klein hoeveelheid vloeistof afgewas. Om die tablet in dele te verdeel, is ongewens.

"Ibuprom Max" word geneem ongeag voedsel, en dit word benodig om dit met genoeg water te drink. 'N Deel van die tablet is ongewens.

Soos vir "Ibuprom Sprint Caps", vir pasiënte ouer as 12, is 'n enkel dosis 1-2 kapsules met 'n frekwensie van elke 4-6 uur. Neem dit in die proses om te eet of na. Vir bejaardes is daar nie nodig om 'n dosis spesifiek te kies nie, behalwe vir gevalle van duidelik gemanifesteerde nier- en lewerfunksionering.

Die instruksies "Ibuprom Ekstra" beveel aan om elke 4 uur 1 kapsule te neem (ons praat van pasiënte ouer as 12 jaar), maar nie meer as 3 kapsules gedurende die dag nie. Die medikasie word na 'n maaltyd geneem, nie gekou nie. Vir bejaarde pasiënte is daar nie nodig om spesifiek 'n dosis te kies nie.

"Ibuprom Sinus" neem 1-2 tablette voor etes en was af met water. Periodisiteit - elke 4-6 uur. Maksimum 6 tablette per dag is aanvaarbaar.

Kontraindikasies om medikasie te neem "Ibuprom"

"Ibuprom" (tablette) instruksies vir gebruik verhoed diegene wat 'n verhoogde hipersensitiwiteit vir ibuprofen of enige hulpmiddels van die geneesmiddel het. Dit is onaanvaarbaar om medikasie voor te skryf aan pasiënte wat ly aan letsels van die spysverteringskanaal van 'n erosiewe-ulceratiewe aard (veral in die fase van verergering). Dit is ook verbied om met Ibuprom te behandel in die teenwoordigheid van 'n aspirien triade en met sekere siektes van die optiese senuwee. Afwykings in die werking van die hematopoiesis-stelsel is ook die rede vir die weiering om enige middels uit die NSAID-groep te gebruik. Dit is nie die praktyk van hierdie medikasie wat toegedien word aan daardie pasiënte in wie gemerkte abnormaliteite in die nier- en lewerfunksie waargeneem word nie.

Dit is onaanvaarbaar om Ibuprom in parallel met ander nie-steroïedmedisyne voor te skryf en toe te pas.

Wat die medisyne "Ibuprom Max" betref, is die tablet verbode om die gebruiksaanwysings onder dieselfde probleme as Ibuprom self te neem.

"Ibuprom Extra", benewens al die kontraindikasies wat hierbo beskryf word, word nie voorgeskryf indien pasiënte hemorragiese diateses het in geval van hartinsufficiëntie nie. Ook moet u nie hierdie medikasie neem as u uitgedroog word as gevolg van braking, diarree of gebrek aan vloeistof nie.

Die medisyne "Ibuprom Sinus" het al bogenoemde kontraindikasies. Daarbenewens word dit nie gebruik vir brongiale asma, diabetes, met 'n verhoogde vlak van tiroïedhormone (hyperteriosis). Kontraindikasie is die teenwoordigheid by pasiënte van feochromositoom (neoplasmas in die weefsels van die byniere), hiperplasie (adenoom) van die prostaatklier.

Negatiewe manifestasies

Hoe word Ibuprom oorgedra? Die instruksie bevat inligting oor die moontlikheid om sekere newe-effekte van verskillende sisteme en organe te ontwikkel teen die agtergrond van die gebruik van hierdie middel. Die grootste aantal reaksies op die gebruik van hierdie NSAID word waargeneem aan die kant van die spysverteringskanaal. Pasiënte praat van naarheid, braking, ongemak in die epigastriese gebied, die ontwikkeling van anorexia en ulseratiewe-erosiewe letsels van die slymvliesstelsel.

Van die kant van die sentrale senuweestelsel is daar dikwels hoofpyn, duiseligheid, agitasie, abnormaliteite in slaapprosesse en visuele persepsie. Waarskynlike reaksies van die hematopoietiese stelsel met langtermynmedikasie is anemie, trombositopenie, agranulositose.

Daar is verskeie allergiese manifestasies op Ibuprom. Tablette (die instruksie bevat sulke inligting) kan die voorkoms van 'n uitslag, die ontwikkeling van Quincke se oedeem, veroorsaak. In baie seldsame gevalle is die ontstaan van aseptiese meningitis (die mees vatbare vir hierdie reaksie mense met outo-immuun siektes), brongospastiese sindroom. As plaaslike manifestasies eis pasiënte sensasies van brand en tinteling op die vel, en hiperemie.

Ibuprom Sinus, benewens al die bogenoemde, kan lei tot die ontwikkeling van kortasem, tagikardie, verhoogde bloeddruk, hiphidrose.

Oorskryding van die toelaatbare dosis: gevolge

In geval van oordosis met sulke medisyne soos Ibuprom en Ibuprom Max, dui die gebruiksaanwysings op die moontlike ontwikkeling van naarheid en braking, pyn in die epigastrium. In so 'n situasie kan daar ook slaperigheid, duiseligheid, hoofpyn en duiseligheid voorkom, bloeddruk kan afneem en die aritmie ontwikkel. In ernstige situasies manifesteer die simptome van metaboliese acidose hulself, en die verlies van bewussyn kan voorkom as gevolg van gestremde respiratoriese funksie.

In sulke toestande word dringende spoelwater en die aanstelling van simptomatiese behandeling aanbeveel. Oefen mondelinge inname van enterosorbente. Die konvulsiewe sindroom word verwyder met behulp van "Diazepam", "Lorazepam".

In die geval van 'n oordosis van Ibuprom Sprint Caps, is daar bykomend tot al die bogenoemde 'n moontlikheid van disoriëntasie, stuiptrekkings, koma. Moontlike lewerafwyking. Pasiënte wat aan brongiale asma ly, kan vererger word deur die verloop van die siekte.

Langtermyn gebruik van die medisyne "Ibuprom Sinus" kan patologiese veranderinge in die bloed veroorsaak, soos hemolitiese anemie (verhoogde disintegrasie van rooibloedselle), granulositopenie (afname in die aantal granulosiete), trombositopenie (afname in bloedplaatjie telling).

Waarvoor moet ek soek?

"Ibuprom" instruksie beveel aan om versigtig te wees met diegene wat saamgestelde siektes van die lewer, niere, chroniese hartversaking het. As die pasiënt diarree simptome het voor die aanvang van die behandeling, of die pasiënt pas chirurgie ondergaan het, is dit ook nodig om met Ibuprom met groot sorg te begin. Die teenwoordigheid in die verband met inligting oor bloeding van enige aard, oor siektes van die spysverteringskanaal, allergiese manifestasies wat geassosieer word met die behandeling van niesteroïdale anti-inflammatoriese middels, behoort ook 'n geleentheid te wees vir die sorgvuldige oorweging van die toestand van die pasiënt.

Om onaangename verrassings te voorkom, is dit nodig om die funksies van die niere en lewer konstant te monitor, die beeld van perifere bloed tydens die toediening van Ibuprom.

En die instruksies "Ibuprom" en "Ibuprom Max" beveel nie aan om in die 3de trimester van swangerskap aansoek te doen nie. In die eerste en tweede trimester is die gebruik van hierdie NSAID slegs geregverdig indien die verwagte positiewe effek vir die moeder die moontlike negatiewe gevolge vir die kind oorskry.

Ibuprofen, die belangrikste aktiewe bestanddeel van Ibuprom, word in klein dosisse met borsmelk uitgeskei. Dit is dus moontlik om dit tydens laktasie te gebruik om pyn en febriele toestande te stop. As daar egter 'n vraag is oor langdurige terapie met behulp van Ibuprom of oor die behoefte om groot dosisse te neem, moet dit met die dokter bespreek word oor die weiering van borsvoeding.

Die gebruik van Ibuprom Sinus tydens swangerskap en borsvoeding is oor die algemeen teenaangedui.

Interaksie met ander middels

Enige vorm van Ibuprom (Ibuprom Max, Ibuprom Sprint Caps, Ibuprom Ekstra) gebruiksaanwijzingen verbied parallel met antihypertensiva en diuretika soos furosemide, hidrochloortiasied, aangesien hul terapeutiese effek aansienlik verminder kan word.

Die gebruik van Ibuprom in tandem met antiplatelet en selektiewe serotonien inhibeerders verhoog die risiko van bloeding. Verder kan hierdie NSAID die glikosiede in die bloedplasma verhoog en sodoende 'n verergering van hartversaking veroorsaak. Ibuprom sal die effek op die menslike liggaam van antistolmiddels versterk. Om hierdie rede is dit belangrik om bloedstolling gereeld te monitor, aangesien ibuprofen aansienlik die bloedplaatjieagentasie verminder.

Wanneer dit in parallel met lithiumpreparate en "Methotrexate" gebruik word, sal die vlakke van hierdie stowwe in bloedplasma aansienlik toeneem. Tandem met siklosporien sal lei tot 'n toename in die nefrotoxiciteit van laasgenoemde.

Die kombinasie van Ibuprom met digitalispreparate (digitalis) kan die ontwikkeling van hartaritmie veroorsaak. Jy kan ook nie hierdie NSAID in kombinasie met asetielsalisielzuur (aspirien) neem nie, aangesien daar 'n moontlikheid is om negatiewe newe-effekte te verhoog.

Die kombinasie van kinoloon-antibakteriese middels en enige NSAIDs (en Ibuprom, onder andere) verhoog die risiko om 'n konvulsiewe sindroom te ontwikkel. 'N kombinasie met 'n medikasie soos zinovudine verhoog die risiko van hemartrose en hematome by MIV-geïnfekteerde pasiënte.

Menings van pasiënte oor die dwelm

Nonsteroid PVA is ernstige dwelms, met 'n wye reeks effekte. Daarom, pasiënte se resensies van sulke middels is altyd positief sowel as negatief. Ibuprom is nie 'n uitsondering nie.

Die grootste deel van die mense wat die dwelm gebruik het, was tevrede met die effek daarvan. Pynlike sensasies stop vinnig en vir 'n lang tyd herinner hulle nie aan hulself nie. Die dwelm het hom bewys in pynlike menstruasie, hoofpyn en myositis, met mialgie en neuralgie.

Terselfdertyd is daar pasiënte wat ontevrede was met die invloed van die medisyne Ibuprom. Die instruksie bepaal die vinnige ontwikkeling van die effek van narkose, maar baie verbruikers het glad nie die uitwerking van hierdie dwelm gevoel nie. Daarbenewens het baie gekla van negatiewe reaksies in die vorm van naarheid en hoofpyn.

'N Teleurstellende groep mense het gekla dat "Ibuprom" nie die tandpyn heeltemal verlaat het nie. Alhoewel in hierdie geval nie gesê word dat die dwelm sleg is nie. Die feit is dat, met byvoorbeeld akute pulpitis, geen pynstillers sal help nie, behalwe om direk in die tandvleis te spuit. In die geval van tandpyn, is Ibuprom 'n geleentheid om so gou moontlik na die tandarts toe te gaan sonder om ernstige pyn te ervaar.

In elk geval, NSAID's is 'n nuwe generasie van ontwatering en anti-inflammatoriese middels wat effektief is in 'n baie wye reeks patologieë. Dit is die mening van die meeste verbruikers en gesondheidswerkers.