Morgan chromosomale teorie: definisie, basiese bepalings en funksies

Hoekom doen kinders lyk hul ouers? Waarom is sommige families versprei sekere siektes soos kleurblindheid, polydactyly, gesamentlike Hipermobilitiet, sistiese fibrose? Hoekom het 'n aantal van siektes wat net vroue en ander beïnvloed - net mans? Vandag weet ons almal dat die antwoorde op hierdie vrae moet gesoek word in oorerwing, dit wil sê die chromosome wat die kind ontvang van elke ouer. En met hierdie kennis, moderne wetenskap is verplig om Thomas Hunt Morgan - Amerikaanse genetika. Hy beskryf die proses van oordrag van genetiese inligting en het saam met kollegas chromosomale teorie van erfenis (dikwels genoem chromosome teorie van Morgan), wat 'n hoeksteen van moderne genetika geword ontwikkel.

Geskiedenis van die ontdekking

Dit sou verkeerd wees om te sê dat Thomas Morgan was die eerste om belangstel in die kwessie van die oordrag van genetiese inligting te word. Die eerste navorsers wat probeer het om die rol van chromosome in die erfenis verstaan kan beskou word as 'n werk Chistyakov, Beneden, Rabl in die 70-80-er jare van die XIX eeu.

Daar was geen mikroskope so kragtig in staat wees om die chromosoomstruktuur sien. En die term "chromosoom" Toe was ook nie. Dit is deur die Duitse wetenskaplike Heinrich Valdeyr in 1888.

Duitse bioloog Theodor Boveri as gevolg van sy eksperimente bewys dat dit nodig is vir die normale ontwikkeling van die liggaam se normale vir sy soort getal chromosome is, en hul oortollige of tekort lei tot erge misvorming. Met verloop van tyd, is sy teorie briljant bevestig. Ons kan sê dat die chromosome teorie T. Morgan het haar beginpunt te danke aan navorsing Boveri.

Begin van navorsing

Sintese van bestaande kennis op die teorie van oorerwing, aan te vul en te ontwikkel hulle daarin geslaag om Thomas Morgan. As die voorwerp van sy eksperimente het hy verkies om die vrugtevlieg, en nie deur 'n ongeluk. Dit was die perfekte voorwerp vir studies van die oordrag van genetiese inligting - net vier chromosome, vrugbaarheid, kort duur van die lewe. Morgan het om navorsing te doen, met behulp van skoon lyne vlieg. Hy het gou agtergekom dat die kiemselle van enkele stel chromosome, wat is 2 in plaas van 4. Dit Morgan uiteengesit hoe die vroulike geslag chromosome X, 'n mannetjie - as die Y.

Geslagsgekoppelde oorerwing

Morgan se chromosome teorie het getoon dat daar definitiewe tekens van geslagsgekoppelde. Fly, waarmee die wetenskaplike uitgevoer sy eksperimente, wat gewoonlik 'n rooi-oog, maar as gevolg van mutasies van hierdie gene in die bevolking was wit-oog individue, en onder hulle was baie meer manlike. Die gene wat verantwoordelik is vir die kleur van die vlieg oog is gelokaliseerde op die X-chromosoom, op die Y-chromosoom is nie. Dit wil sê, deur die kruising wyfies, sal een X-chromosoom wat 'n gemuteerde gene het, en die n yster man waarskynlikheid van teenwoordigheid van die eienskap in die nageslag verbind met die vloer. Die maklikste manier om dit te wys op die diagram:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX, XY, X'X 'X'Y.

X - vroulik geslagschromosoom of gene sonder wit manlike oog; X 'chromosome gene wit van die oë.

Ontsyfer kruising resultate:

• XX '- rooi-oog vroulike gene draer verby die oog. Te danke aan die teenwoordigheid van die tweede X-chromosoom die gemuteerde gene "oorvleuel" gesonde, en manifesteer geen fenotipe funksie.
• X'Y - wit-oog man, wat uit die moeder se X-chromosoom ontvang met die gemuteerde gene. Deur met net een X-chromosoom mutant eienskap niks te sluit, en dit wil voorkom in fenotipe.
• X'X '- wit-oog vroulike chromosome geërf die gemuteerde gene van die ma en pa. Die vroulike slegs indien beide X-chromosome dra die gene wit van die oë, sal dit verskyn in die fenotipe.

Die chromosomale teorie van oorerwing Thomas Morgan verduidelik die meganisme van oorerwing van baie genetiese siektes. Omdat die X-chromosoom gene veel meer as op Y-chromosoom, is dit verstaan dat dit is wat verantwoordelik is vir die meeste simptome organisme. Die X-chromosoom vanaf die ma oorgedra as seuns en dogters wees, saam met die gene wat verantwoordelik is vir die eienskappe van die liggaam, eksterne tekens van die siekte. Saam met X-gekoppelde daar is 'n Y-oorerwing. Maar die Y-chromosoom is slegs vir mans, want as dit enige mutasie gebeur, kan dit oorgedra word slegs manlike afstammelinge.

Die chromosomale teorie van oorerwing Morgan gehelp om die patrone van oordrag van genetiese siektes te verstaan, maar die probleme wat verband hou met hul behandeling, nie toegelaat tot nou toe.

crossover

Tydens die studie, 'n leerling van Thomas Morgan Alfred Sturtevant ontdek die verskynsel van herkombinasie te. As daaropvolgende eksperimente, nuwe kombinasies van gene voorkom as gevolg van oorkruising. Dit was hy wat in stryd is met 'n proses oorerwing.

So ontvang chromosoom teorie T. Morgan nog 'n belangrike posisie - tussen homoloë chromosome voorkom herkombinasie, en sy frekwensie word bepaal deur die afstand tussen die gene.

grondbeginsels

Om die resultate van eksperimente van die wetenskaplike sistematiseer, sal die basiese posisie van die chromosomale teorie van Morgan aan te bied:

1. Simptome hang af van die organisme gene vervat in die chromosome.
2. Die gene van een chromosoom is oorgedra aan die nageslag koppelaar. Die krag van die adhesie is groter, hoe kleiner is die afstand tussen die gene.
3. Die homoloë chromosome waargeneem verskynsel van herkombinasie te.
4. Wetende dat die frekwensie van die kruising oor 'n sekere chromosome, kan ons die afstand tussen die gene te bereken.

Die tweede posisie van die chromosomale teorie van Morgan en Morgan het die reël.

erkenning

Die navorsingsresultate is briljant beskou. Morgan se chromosome teorie was 'n deurbraak in die biologie van die twintigste eeu. In 1933, vir die ontdekking van die rol van chromosome in oorerwing Nobelprys is toegeken aan die wetenskaplike.

'N Paar jaar later, Thomas Morgan het die Copley medalje vir uitstaande prestasie in die veld van genetika.

Nou Morgan se chromosome teorie van oorerwing bestudeer in skole. Sy gewy baie artikels en boeke.

Voorbeelde wat betrokke is met die vloer erfenis

Morgan se chromosome teorie het getoon dat die eienskappe van die liggaam word bepaal deur in dit gelê gene. Fundamentele resultate wat het Thomas Morgan, het die antwoord op die vraag van die oordrag van siektes soos hemofilie, Lowe sindroom, blindheid, siekte Bruttona.

Daar is bevind dat gene van al hierdie siektes is geleë op die X-chromosoom en vroue, hierdie siektes voorkom veel minder gereeld, as die gesonde chromosoom die chromosome met die siekte gene kan ignoreer. Vroue wat nie bewus is van dit, kan draers van genetiese siektes, wat dan gemanifesteer in kinders.

In mans, X-gekoppelde siekte, of fenotipiese simptome verskyn, want daar is geen gesonde X-chromosoom.

Die chromosomale teorie van oorerwing T. Morgan toegepas in die ontleding van familiegeskiedenis vir genetiese siektes.