Dandy Walker-sindroom: voorwaardes van voorkoms, simptome, behandeling en prognose funksies

Op die oomblik is, blyk die lig 'n baie kinders gebore met 'n siekte. Een van die mees komplekse en ernstige komplikasies is Dandy Walker-sindroom.

Die hoofoorsake van aangebore abnormaliteite volgende:

1. Die meeste van die kenners beweer dat dit 'n oorerflike siekte, wat geneties bepaal word. Dit word bevestig deur beskikbaar in die mediese wetenskap statistieke.
2. Dandy Walker anomalie vrugte kom meestal in die ma's wat ly aan chroniese alkoholisme. En mag afwesig wees, sal selfs ander verwante genetiese abnormaliteite in die kind. Afgesien van die feit dat die liggaam van vroue wat drink is nie 'n gunstige omgewing vir die ontwikkeling van die fetus, 'n kontingent neem dikwels baie onverantwoordelik vir dra. Daarom is Dandy Walker-sindroom in 'n kind meestal ontdek net ná sy geboorte.
3. Geneties-veroorsaak diabetes, rubella, sitomegalovirus-infeksie in swanger vroue - is ook risikofaktore vir die ontwikkeling van hierdie anomalie.

Dandy Walker-sindroom kan geïdentifiseer word deur die volgende simptome.

Die eerste tekens is dit moontlik om te identifiseer in die twee en twintig weke. Op ultraklank ondersoek is reeds kenmerkend, tipiese simptome, wat insluit:

• die teenwoordigheid van siste in die streek van fossa (area groot tenks)
• aplasie of hipoplasie van die cerebellaire vermis;
• vergrote vierde ventrikel.

Op die groter stadium van swangerskap word duidelik en sigbare simptome:

• "Gesplete verhemelte" ;
• "Gesplete lip";
• aangebore nier afwykings;
• syndactyly - samesmelting van die vingers op die ledemate.

Dandy Walker-sindroom begin om vinnig te voorskyn kom na geboorte. Dit is veral waar van ernstige neurologiese simptome, die erns van dit is 'n veranderlike. Baie vinnig, tekens as intrakraniale hipertensie en hidrokefalus.

'N Kind met hierdie patologie is baie rusteloos, is agter in ontwikkeling, beide fisiese en psigo-neurologiese. cerebellaire simptome is ook gegenereer - koördinasie versteurings, spastiese spiere toestand en ataksie.

DendiUokera sindroom. Behandeling en diagnose

Verklaring van prenatale diagnose - "die vrugte van die Dandy Walker-sindroom" - in die voorkant van vader en moeder sit 'n baie ernstige dilemma. Wat jy nodig het om 'n besluit te neem - om te hou en vrugte dra met 'n 100 persent kans van 'n siek kind, of die swangerskap beëindig word. Gewoonlik, dokters beveel aan die tweede opsie.

Ten spyte hiervan, is kinders met hierdie vorm van siekte voortdurend gebore. Behandeling in hierdie geval is baie ernstig en is gewoonlik nutteloos.

Maar chirurgie gebruik word wanneer 'n onvolledige vorm van patologie en hidrokefalus. Uitvoering omseil die laterale ventrikel en die sist nie in staat is om die breinskade te skakel. Die kind sal neuropsigiatriese gestremde groei met 'n ernstige fisiese komplikasies, 'n aantal geassosieer siektes, en geestelike tekort.

Voorspel van ontwikkeling van kinders met hierdie anomalie

Voorspelling van ontwikkeling van kinders wat Dandy Walker-sindroom is gerus, baie ongunstig. As 'n reël, geleidelik te verhoog serebrale dekompensasie. In daardie geval, indien daar is 'n ernstige vorm van die siekte en die gebrek aan behoorlike kliniese waarneming, so 'n pasiënt sterf in die eerste ses maande van die lewe. Volgens statistieke, is dit vyftig persent.

Die res van die kinders, selfs al is daar 'n ernstige werk van dokters en ouers is baie agter in sy ontwikkeling, aangesien die vlak van intelligensie hulle het 'n baie lae (sonder die moontlikheid om dit later te herstel op). Daarbenewens is daar is 'n merkbare funksionele neurologiese status.