Die opkoms van 'n nuwe lewe, as genetika nodig is tydens swangerskap

In die moderne tyd die ouers by die beplanning van 'n swangerskap, betaal dikwels baie aandag aan, onder watter teken van die zodiac, is om die toekoms van hul kind, of wat vloer, heeltemal onbewus van die feit dat jy eers moet slaag die vereiste toetse en kry advies van genetika.

Genetika - die wetenskap van oorerwing, waardeur dokters gespesialiseerde genetiese toetse wat daarop gemik is die identifisering van gene geskape, wat kan lei tot aangebore siektes, oorerflike. So, die genetika van swangerskap, in staat stel om navorsing van verskeie siektes as erfenis oorgedra as voor bevrugting en tydens swangerskap.

Tot op datum, 'n groot aantal families na advies van dokters oor die genetika van verskeie siektes te soek. Seker, genetika konsultasie tydens swangerskap is nodig, in die eerste plek, 'n moontlike risiko vir die teenwoordigheid van siektes wat kan geërf bepaal. Geneesheer-genetikus gedrag al die nodige ondersoeke ten einde die teenwoordigheid van genetiese siektes die ongebore kind se identifiseer.

Dus, wanneer die beplanning van swangerskap, sowel as die teenwoordigheid van swangerskap, die ginekoloog aangeraai om mediese en prenatale genetiese navorsing ondergaan. Hierdie studie is konvensioneel verdeel in drie hoofgroepe:

- indringende toets om chirurgie, as gevolg van wat 'n stof en fetale selle;

- nie-indringende navorsing, dws navorsing met geen chirurgiese ingryping, wat ultraklank en sluit Doppler vaskulêre bloed en plasenta.

- 'n screening diagnostiese metode bestaan in die bepaling van bloed stowwe ma, wat kan praat oor aangebore misvorming van die fetus.

Ons kan sê dat genetika tydens swangerskap ook behels die bepaling van die genetiese risiko groepe, wat mense wat 'n hoë waarskynlikheid van 'n geboorte van kinders met sluit oorerflike siektes. Hierdie risiko groepe sluit in:

- vroue met herhaalde miskrame of 'n gemis aborsie;

- vroue wat tydens die bevrugting voorbereidings om 'n deel van teratogenisiteit gedrink;

- vroue ouer as vyf en dertig jaar, en die mense wat die ouderdom van meer as veertig jaar;

- ouers wat verskillende siektes, buitekant geërf;

- Ouers wat in consanguineous huwelik;

- ouers wat die effekte van bestraling of chemikalieë ervaar.

As swangerskap voorkom ginekoloog stuur 'n vrou op die verloop van ultraklank. Die eerste ultraklank pass swangerskap in vyf weke, maar die tweede wat jy nodig het om nie later nie as veertien weke van swangerskap gaan. Dit is te wyte aan die feit dat 'n genetikus tydens swangerskap 'n vrou het die geleentheid in hierdie kwartaal 'n diagnose van fetale misvorming te maak en te identifiseer sommige van sy veranderinge, wat die patologie van chromosome kan wees. In hierdie geval, sal 'n spesialis gebruik word diagnostiese metode is amniosentese en biopsies. Dit word ook aanbeveel om te slaag op die derde ultraklank tydperk van twintig twee weke van swangerskap om abnormaliteite in die gesig ontwikkeling, ledemate en interne organe van die baba op te spoor. In hierdie geval, genetika, swangerskap toelaat behandeling van die kind nog in die baarmoeder, of die taktiek van behandeling na geboorte totdat hulle genees.

Daar moet onthou word dat slegs 'n omvattende studie van die stamboom genetikus, mediese geskiedenis en gesondheid status van vroue albei ouers maak dit moontlik om toepaslike taktiek ondersoek gebruik swanger en kies geskikte behandelings as die behoefte ontstaan. So, genetika tydens swangerskap na die geboorte van kinders met verskillende gestremdhede te voorkom.