Lorista H

H Lorista ingesluit in die groep van antihipertensiewe middels. Die samestelling van die geneesmiddel is aktiewe stowwe losartaan kalium en hidrochloortiasied. H Lorista tablette bedek geel (geel-groen) kleur film laag. Hulle het die vorm van 'n ovaal, effens Bikonkawe, aan die een kant is daar 'n risiko.

Hulp komponente: mikrokristallyne sellulose, pregelatinized stysel, magnesiumstearaat en laktose monohidraat. Die dop bestaan uit 'n kombinasie van tablette stowwe macrogol 4000, talk, gipermelloza, titaandioksied (E171), kinolien geel kleurstof (E 104).

Lorista N word gebruik om hoë bloeddruk persone wat voorgeskryf word 'n kombinasie terapie behandel. Die geneesmiddel is effektief om die waarskynlikheid van kardiovaskulêre morbiditeit en mortaliteit in te verminder linker ventrikulêre hipertrofie.

Lorista N. Onderrig

Medikasie mondelings geneem in van voedsel onafhanklikheid. Lorista H mag gebruik word in kombinasie met ander antihipertensiewe middels.

As 'n aanvanklike en instandhouding dosisse aangeraai om deur een tablet keer 'n dag. Die meeste van die antihipertensiewe effek kan binne drie weke van behandeling verwag word. Met die oog op 'n meer uitgesproke resultaat kan verhoog word tot die maksimum dosis (twee tablette per dag).

In die geval van BCC verminder, byvoorbeeld, terapie met diuretika Lorista H aanbeveel om te begin nadat hul onttrekking. Dit is omdat die aanvanklike dosis van losartaan hipovolemie is 25 mg / dag.

Vir bejaarde pasiënte en pasiënte met nierversaking in 'n hoë graad, insluitend dié op dialise, is die regstelling van die aanvanklike bedrag van die dwelm nodig.

Die waargeneem newe-effekte as:

• hoofpyn, moegheid, duiseligheid (nie-sistemiese en sistemiese), slapeloosheid;
• tagikardie, hartkloppings, dosis-afhanklike hipotensie (ortostatiese);
• verskyning in die boonste lugweg lugweginfeksies, hoes, swelling van die nasale mukosa, faringitis;
• spysvertering, diarree, hepatitis, abdominale pyn, naarheid, lewerfunksie wanorde, verhoogde bilirubien en hepatiese ensiemaktiwiteit;
• rugpyn, artralgie, mialgie;
• anemie;
• hiperkalemie, verhoog ureum en kreatinien in bloed serum matig, die verhoging van die konsentrasie van hematokrit en hemoglobien;
• allergiese reaksies in die vorm van jeuk, angioedema, urtikarie, anafilaktiese reaksies;
• astenie, borspyn, perifere edeem, moegheid.

Die dwelm is nie aangedui vir anurie uitgespreek afwyking van lewer en niere funksie, dehidrasie, hiperkalemie, hipokalemie vuurvaste, laktase tekort, arteriële hipotensie. Medikasie is teenaangedui in swanger en borsvoedende, kinders jonger as agtien jaar oud, mense wat hipersensitief vir die komponente van die dwelm, sowel as sulfonamide afgeleides. In die geval van die stigting van swangerskap tydens terapie van die dwelm moet laat vaar word.

Omsigtigheid moet uitgeoefen word in die onthaal in versteurings van die balans bloed vloeistof en elektroliet, bilaterale stenose van die are (een of albei niere), diabetes, brongiale asma, gelyktydige gebruik van die NSAID, sowel as in sistemiese bloed siektes.

Tipies, het pasiënte nie benadeel aandag en konsentrasie, terwyl die neem van die dwelm. In sommige gevalle kan die agent duiseligheid en hipotensie lok deur indirek wat op die psigofisiese toestand van die pasiënte. Ten einde negatiewe gevolge te voorkom, moet pasiënte die liggaam se reaksie op terapie voor die aanvang van aktiwiteite wat meer aandag verg evalueer.