Polisitemie ware. Oorsake, simptome, diagnose, behandeling

Polisitemie - dit is 'n siekte wat bepaal kan word deur te kyk net by die persoon se gesig. En as ons uit te voer diagnostiese ondersoeke, die twyfel en nie bly. In die mediese literatuur is daar ander name vir hierdie patologie: erythremia, siekte Vakeza. Ongeag van die term, die siekte hou 'n groot bedreiging vir die mens se lewe. In hierdie artikel sal ons bespreek in groter detail die meganisme van die voorkoms daarvan, die primêre simptome, fases en behandelings aangebied word.

algemene inligting

Onder polisitemie verwys miëloproliferatiewe bloed kanker waarin die beenmurg vervaardig rooibloedselle in groot hoeveelhede. Tot 'n mindere mate ander ensiem komponente toename waargeneem, naamlik leukosiete en plaatjies.

Rooibloedselle (uitsluitlik RBC anders) versadig met suurstof, alle menslike selle, die lewering van dit van die longe na die stelsels van die interne organe. Hulle is ook verantwoordelik vir die verwydering van koolstofdioksied uit die weefsel en vervoer dit na die longe vir daaropvolgende uitaseming.

Eritrosiete word voortdurend geproduseer in die beenmurg. Dit is 'n spongiforme pluraliteit weefsel gelokaliseerde binne die been, en is verantwoordelik vir die proses van hematopoiese.

Leukosiete - witbloedselle wat stryd infeksies help. Plaatjies is anuclear sel fragmente deur versteuring vaskulêre integriteit. Hulle het die vermoë om te voldoen aan mekaar en omsluiten die opening, en daardeur die bloeding te stop.

Polisitemie ware word gekenmerk deur oormatige produksie van rooibloedselle.

voorkoms

Dit patologie word gewoonlik gediagnoseer in volwassenes, maar kan voorkom in adolessente en kinders. Die siekte kan nie gevoel word vir 'n lang tyd, dit wil sê asimptomaties. Volgens studies, die gemiddelde ouderdom van die pasiënte wissel van 60 tot ongeveer 79 jaar. Jong mense is baie minder geneig om siek te word, maar die siekte loop hulle baie moeiliker. Die verteenwoordigers van die sterker geslag, as jy die statistieke glo, 'n paar keer meer dikwels gediagnoseer met polisitemie.

patogenese

Die meeste van die gesondheid probleme wat verband hou met die siekte, kom as gevolg van die voortdurende toename in die aantal rooibloedselle. As gevolg hiervan, die bloed oormatig dik.

Aan die ander kant, het sy viskositeit ontlok die vorming van bloedklonte (trombi). Hulle kan inmeng met normale bloedvloei deur die slagare en are. So 'n situasie is dikwels die oorsaak van beroertes en hartaanvalle. Die ding is dat dik bloed in 'n paar keer stadiger skepe. Die hart moet meer moeite om letterlik haar stoot uit te oefen.

Stadiger van bloedvloei nie toelaat dat die interne organe om die vereiste bedrag van suurstof kry. Dit behels die ontwikkeling van hartversaking, hoofpyn, angina, swakheid en ander gesondheids probleme, wat nie sonder toesig gelaat moet word.

klassifikasie van siektes

• I. Die eerste fase.

1. Dit duur vir 5 jaar of meer.
2. Die milt van normale grootte.
3. Bloedtoetse wys 'n matige toename in die aantal rooibloedselle.
4. Komplikasies selde gediagnoseer.

• II A. polycythemic stap.

1. Duur van 5 tot 15 jaar.
2. Daar is 'n toename van sommige organe (milt, lewer), bloeding en trombose.
3. Gebiede van tumor in die milt self doen nie.
4. Bloeding kan ystertekort in die liggaam uit te lok.
5. In die ontleding van bloed is daar 'n aanhoudende toename in rooibloedselle, witbloedselle en plaatjies.

• II stap B. polycythemic met myeloïde metaplasia milt.

1. Ontledings wys 'n verhoogde inhoud van al die bloed selle, behalwe limfosiete.
2. Daar is 'n neoplastiese proses in die milt.
3. Die kliniese beeld van uitputting voorkom, trombose, bloeding.
4. Die beenmurg is 'n geleidelike vorming van letsels.

• III. Anemies stadium.

1. In die bloed, daar is 'n skerp afname in eritrosiete, bloedplaatjies en witbloedselle.
2. Daar is 'n merkbare toename in die grootte van die milt en lewer.
3. Hierdie fase ontwikkel gewoonlik binne 20 jaar na bevestiging van die diagnose.
4. Die siekte kan omskep word in 'n akute of chroniese leukemie.

Die oorsake van die siekte

Ongelukkig, nou die kenners kan nie sê watter faktore aanleiding gee tot die ontwikkeling van sulke siektes soos polisitemie ware.

Die meeste geneig om virale-genetiese teorie. Volgens haar is spesiale virusse (daar is sowat 15 stukke) bekendgestel in die menslike liggaam en onder die invloed van 'n paar faktore wat 'n negatiewe invloed op die immuunstelsel verdediging, deur te dring in die beenmurg en limfkliere. Die selle was dan in plaas van 'n ryp vinnig begin om te verdeel en vermenigvuldig, die vorming van 'n nuwe fragmente.

Aan die ander kant, kan polisitemie rede skuil in die besit vatbaarheid. Wetenskaplikes het bewys dat hierdie siekte is meer geneig tot die familie van die siek persoon, en mense sluit met verswakte struktuur van chromosome.

Predisponerende om siekte faktore

• X-straal-bestraling, ioniserende straling.
• Intestinale infeksies.
• Virusse.
• Tuberkulose.
• Chirurgie.
• Gereelde stres.
• Lang-termyn gebruik van sekere groepe van dwelms.

kliniese beeld

Vanaf die tweede fase van die siekte, in die patologiese proses getrek feitlik alle stelsels van interne organe. Hier volg die subjektiewe gevoel van die pasiënt.

• Swakheid en 'n spookagtige gevoel van moegheid.
• Verhoogde sweet.
• Die dramatiese daling in prestasie.
• Erge hoofpyn.
• geheue inkorting.

Polisitemie ware mag ook vergesel word deur die volgende simptome. In elk geval wissel hul erns.

• Are en verander die kleur van die vel. Pasiënte let op die teenwoordigheid van duidelik gedefinieerde are. In hierdie siekte die vel gekenmerk deur rooi-getinte kers, dit is veral merkbaar op die blootgestelde dele van die liggaam (tong, hande, gesig). Lippe is blou, sy oë lyk bloedbelope. Hierdie verandering in voorkoms is te danke aan die oorloop van die oppervlak bloedvate, en 'n merkbare verlangsaming in sy bevordering.
• Jeukerige vel. Die probleem tree in 40% van gevalle.
• Rodonalgia (verbygaande brandende pyn aan die punte van die vingers en tone, wat gepaard gaan met rooi van die vel). Die opkoms van hierdie simptoom is wat verband hou met 'n verhoogde vlakke van bloedplaatjies en die vorming van mikrotrombov.
• Die verhoging van die grootte van die milt.
• Die voorkoms van sere in die maag. As gevolg van die klein vaartuig trombose mukosa liggaam verloor sy weerstand teen Helicobacter pylori.
• Bloedklonte. Hul oorsake word verduidelik deur verhoogde bloed viskositeit en veranderinge in die vaskulêre mure. As 'n reël, so 'n situasie lei tot die ontwrigting van die bloedsomloop in die onderste ledemate, serebrale en koronêre vate.
• Pyn in die bene.
• Swaar bloeding uit die tandvleis.

diagnose

Hoofsaaklik die dokter versamel die volledige mediese geskiedenis. Hy kan 'n aantal verduidelik vrae te vra: wanneer dit verskyn ongemak / benoudheid / pynlike ongemak, ens Dit is ewe belangrik om die teenwoordigheid van chroniese siektes, slegte gewoontes, moontlik kontak met gifstowwe te bepaal ...

Dan, 'n fisiese ondersoek. Die spesialis bepaal die kleur van die vel. Deur palpering en afluister onthul 'n vergrote milt of lewer.

Vir bevestiging van die siekte 'n verpligte bloedtoetse aangestel. As die pasiënt het hierdie patologie, die toets uitslae is as volg:

• Die verhoging van die aantal rooibloedselle.
• Verhoogde parameters hematokrit (persentasie van rooibloedselle).
• Hoë hemoglobien parameters.
• Lae vlakke van eritropoïetien. Hierdie hormoon is verantwoordelik vir die stimulasie van die beenmurg in die produksie van nuwe rooibloedselle.

Diagnose impliseer ook 'n brein biopsie en aspiraat. Die eerste weergawe van die studie behels inname van die vloeistof deel van die brein, en biopsie - soliede samestellende.

polisitemie siekte bevestig deur middel van toetse vir geenmutasie.

Wat moet behandel?

Heeltemal oorkom die siekte soos polisitemie ware, dit is nie moontlik nie. Dit is waarom die terapie uitsluitlik gefokus op die vermindering van die kliniese manifestasies en die vermindering van trombotiese komplikasies.

Pasiënte is hoofsaaklik opgedra bloedvergieting. Hierdie proses behels 'n verwydering van 'n klein hoeveelheid bloed (van 200 tot ongeveer 400 ml) met genesende opset. Dit is nodig vir die normalisering van die kwantitatiewe parameters van die bloed en die viskositeit te verminder.

Pasiënte word gewoonlik voorgeskryf "Aspirien" ten einde die risiko van die ontwikkeling van verskillende tipes van trombotiese komplikasies te verminder.

Chemoterapie gebruik word om normale hematokrit handhaaf, wanneer daar erge jeuk, of verhoogde trombositose.

Beenmurgoorplantings uitgevoer in hierdie siekte is uiters skaars, aangesien die patologie in die geval van voldoende behandeling is nie dodelik.

Daar moet kennis geneem van die spesifieke behandeling regimen in elke geval individueel gekies. Bogenoemde beskryf terapie is slegs vir inligting doeleindes. Dit word nie aanbeveel om te probeer om te gaan met hierdie siekte.

moontlike komplikasies

Die siekte is ernstig genoeg, so moenie die behandeling daarvan afskeep. Andersins, is dit die verhoging van die waarskynlikheid van onaangename komplikasies. Dit sluit die volgende in:

• Bloedklonte. Oorsake van patologiese proses kan skuil in die verhoging van bloed viskositeit, die verhoging van die aantal rooibloedselle, en plaatjies.
• Urolithiasis en jig.
• Bloeding, selfs nadat chirurgiese prosedures. As 'n reël, so 'n probleem in die gesig gestaar nadat tand onttrekking.

vooruitsigte

siekte Vakeza - 'n seldsame siekte. Simptome wat voorkom in die vroeë stadiums van die ontwikkeling daarvan, moet veroorsaak vir onmiddellike ondersoek en opvolg terapie. In die afwesigheid van voldoende behandeling, indien die siekte nie gediagnoseer is in 'n tydige wyse, dood plaasvind. Die belangrikste oorsaak van die dood op te tree dikwels vaskulêre komplikasies of transformasie van die siekte in 'n chroniese leukemie. Dit kan egter bevoegde behandeling en streng nakoming van alle aanbevelings van die dokter aansienlik verleng die lewe van die pasiënt (15-20 jaar).

Ons hoop dat al die inligting wat in die artikel inligting regtig nuttig vir jou sou wees. Gesond te bly!