Retinitis pigmentosa: simptome, behandeling

Tot op datum is, is daar baie oogsiektes. Sommige van hulle is wat in die natuur, terwyl ander geërf en is byna gediagnoseer vanaf geboorte.

In hierdie artikel sal praat oor die siekte, wat deel uitmaak van die tweede groep en staan bekend as "retinitis pigmentosa". Ons sal verstaan wat veroorsaak sy verskyning uit te lok, en bespreek of daar effektiewe maniere om ontslae te raak van die probleem.

Wat is retinitis pigmentosa

Die siekte is 'n oorerflike retinale patologie, waartydens 'n fotoreseptor en pigment epiteel laag is 'n ontwikkeling van degeneratiewe veranderinge en sakke gevorm volgens die tipe van been selle.

As 'n reël, retinitis pigmentosa maak self gevoel op 'n vroeë ouderdom wanneer die kind nie en 8 jaar, en dan begin om aktief aan die gang. Dit dreig om die pasiënt blind vir 40-60 jaar.

Die oorsake van die siekte

Die primêre oorsaak van retinitis pigmentosa is 'n veelvuldige gene mutasies wat verantwoordelik is vir die sintese en die deel van spesifieke proteïene tydens fetale ontwikkeling is.

Terselfdertyd geïdentifiseer die belangrikste maniere van ontwikkeling van die siekte:

1. Wat verband hou met die vloer. In hierdie geval, is die patologie geslaag van moeder na seun, saam met die X-chromosoom.
2. Outosomale resessiewe. Patologie is oorgeplaas na die kind terselfdertyd uit twee ouers.
3. Outosomale dominante. Patologie oorgedra van een van die ouers van die kind.

Daar is situasies wanneer retinitis pigmentosa is gediagnoseer in hierdie pasiënte, het 'n familie wie se siekte nie vroeër voorkom. Maar sulke gevalle is skaars. Tipies, is die patologie geërf en raak 'n paar generasies van 'n gesin.

Veral in gevaar kinders gebore in die huwelik blizkokrovnom waarteen die waarskynlikheid van 'n verskeidenheid van geenmutasies grootliks vermeerder.

Klassifikasie van retinitis pigmentosa

Afhangende van die aard van die siekte en die geaffekteerde gebiede, onderskei twee vorme van die siekte:

1. Tipiese. In hierdie vorm van gesigskerpte (beide perifere en sentrale) gestoor word vir 'n lang tyd in die normale omvang. Hoewel in hierdie tyd is daar reeds 'n nederlaag stok-stelsel en die opkoms van fokuspunte van pigment opeenhoping in sekere gebiede van die fundus.

2. Atipiese. Hierdie vorm het verskeie rasse:

• Amelanotic retinitis. Tydens hierdie tipe van fundus geen pigment selle. Daar is egter die res van die simptome van die siekte.
• Sektorale hoefyster retinitis pigmentosa. Foto's wys die teenwoordigheid van retinale pigment fokuspunte gekonsentreer in enige een departement fundus en in samewerking met 'n hoefyster vorm. In hierdie siekte, kan die simptome heeltemal afwesig wees of waargeneem hulle baie stadig vloei.
• Belotochechny. Gedurende hierdie vorm van die fundus waargeneem verskeie wit kolle. Simptome in hierdie is dieselfde as tydens retinitis pigmentosa.
• Omgekeerde. In hierdie vorm van die siekte begin met retinale letsels van die sentrale deel van dit, wat die stelsel van cone. Die proses gaan gepaard met die ontwikkeling van fotofobie en vinnige agteruitgang van die sentrale visie.

Simptome van die siekte

Wanneer so 'n siekte as retinitis pigmentosa, tydens ophthalmoscopy ontvang foto oog, wys die teenwoordigheid van drie kenmerkende eienskappe:

1. Atrofie van die retinale pigment epiteel. In hierdie geval, daar is vernouing van die kleinste are en die voorkoms van die wit pigment kolle.
2. Optiese skyf raak merkbaar ligter.
3. Op die rand van die fundus en die loop van die klein are verskyn die sogenaamde "been liggaampies."

simptome

Watter veranderinge word vergesel deur retinitis pigmentosa? Simptome kan die volgende insluit:

• nag blindheid ( "blindheid") as gevolg van degeneratiewe verskynsels in die retina;
• onverdraagsaamheid glans;
• versteurde visie;
• vermindering van perifere visie ;
• probleme in jou oë te pas by die donker kamer na verlig, en omgekeerd;
• nagblindheid.

Atipiese vorms kan addisioneel vergesel deur fotofobie en afgeneem kleur visie.

diagnose van die siekte

Diagnose van retinitis pigmentosa hou oogarts. Dit gebeur op die basis van anamnese, waarin dit duidelik word of so 'n toestand ten minste een van die naasbestaandes. Daarbenewens het die studie gedoen verlies van fotoreseptor sel dinamika behulp electroretinography en visuele toets.

Die teenwoordigheid van kenmerk van retinitis gepigmenteer fokuspunte kan opgespoor word as gevolg van die optrede van ophthalmoscopy en fundus's gemaak.

Openbaar die teenwoordigheid van defekte in die oog fundus, en die teenwoordigheid van die pigment epiteel atrofie en makulêre edeem in die streek deur die gebruik van die fluoressensie van die retina angiografie (FAG).

Daarbenewens het die gedefinieer kleurvisie, donker aanpassing en kontras sensitiwiteit vlak.

Behandeling van retinitis pigmentosa

Is dit moontlik om ontslae te raak van sulke siektes soos retinitis pigmentosa? Behandeling wat vandag is ontwerp, ongelukkig, is nie in staat om heeltemal ontslae te raak van die probleem. Die enigste ding wat dokters kan help - is 'n paar van die simptome van die siekte te verwyder.

In die teenwoordigheid van makulêre edeem aan die ontvangs van diuretika, wat insluit koolsuuranhidrase-inhibeerders.

katarak verwyder via chirurgie.

Fotokoagulasie vir vaskulêre dokters beveel aan aanvaarding vaskulêre farmakologiese middels.

Daarbenewens, vitamien uitgevoer met die klem op die ontvangs van nikotiensuur. Ook, daar is 'n persepsie dat die proses van agteruitgang wat deur die verhoging van die inname van vitamien A, wat kan gevind word in 'n verskeidenheid van voedingssupplementen kan vertraag.

Daarbenewens is pasiënte aangeraai om spesiale sonbrille wat sonkrag kortgolf bestraling sal absorbeer dra. Dit sal help om die retina te beskerm teen skade.

Die voorafgaande terapie sal help om die tempo van vordering van sulke siektes soos retinitis pigmentosa te verminder. Behandeling folk remedies in hierdie geval kan slegs in die vorm van spesiaal ontwikkel dieet nakoming, wat minimum bedrag van purien verbindings en cholesterol bied in die kos toegepas word. Daarbenewens is dit wenslik in jou dieet bloubessies te sluit, want dit is 'n natuurlike anti-oksidant en 'n bron van vitamien A.

Nog 'n manier om ontslae te raak van sulke probleme, soos retinitis pigmentosa - stamselterapie. Hierdie metode is tans onder aktiewe ontwikkeling, maar wetenskaplikes het belowe dat in die toekoms sal dit begin om aktief te oefen en gebruik word in samewerking met ander komponente van die terapie.

Die beginsel van hierdie tipe van behandeling sal soos volg wees. Van stamselle met 'n gesonde gene in spesiale laboratoriums sal retinale selle groei. Volgende sal hulle ingeplant word in pasiënte met retinitis pigmentosa om hul oë terugkeer. In hierdie geval, die immuunstelsel is in elk geval die inplanting nie verwerp, as dit is gemaak van eie stamselle van die pasiënt.

Hoewel tot op die punt waar hierdie metode begin gebruik in die behandeling van siektes van die oog, nog ver weg, vandag die eerste stappe in die bereiking van die gekoesterde doel is reeds geneem.

Maniere van ontwikkeling van siektevoorkoming

Sedert retinitis pigmentosa, in die meeste gevalle kom voor op die genetiese vlak, om sy manifestasies vermy, ongelukkig, sal nie slaag nie. Die enigste ding wat die pasiënt kan maak in so 'n situasie - so veel as moontlik te vertraag die proses van ontwikkeling probleme en vertraag die tyd van aanvang van blindheid.

Om dit te doen, is dit belangrik om te registreer met 'n oogarts gereeld om hom te besoek en om alle aanbevelings te luister. Moet nie weier om spesiale beskermende bril, wat die retina van die oog sal red van skadelike blootstelling aan helder lig dra.

Vir diegene wat lief is om te lees, moet jy die mees geskikte lettertipe wat nie oogvermoeidheid vereis kies.

Gesond te bly!