Seks chromatien

Dikwels in pediatriese ginekologie en Andrologie is daar 'n behoefte aan 'n genetiese ondersoek van die pasiënt uit te voer. Hierdie metode kan meer betroubaar om vas te stel die oorsaak van die siekte ontstaan het, om af te haal die nodige behandeling en die voorspelling in die ontwikkeling van die siekte te bepaal.

Seks chromatien - 'n belangrike aanwyser van normale seksuele ontwikkeling op die sellulêre vlak. Sy diagnose is noodsaaklik in gevalle wanneer dit kom by die onreëlmatighede in die struktuur van die eksterne genitalieë. Die studie is gedoen as die opsporing van siektes wat veroorsaak word deur chromosomale abnormaliteite in die teenwoordigheid van verswakte seksuele ontwikkeling. Die rede hiervoor kan dien as die afwesigheid van menstruasie by meisies en hipoplasie van die eierstokke of hul funksie te verminder in seuns.

Seks chromatien is vir die eerste keer ontdek deur wetenskaplike John. Bar in 1949. Navorsing te doen van senuweeselle katte, merk hy op die rand van die vorming kern chromatien. Daarna het hierdie belangrike kenmerk van vroulike somatiese selle waargeneem is in die meerderheid van die verteenwoordigers van die orde van soogdiere. Die manlike selle so liggaampies is nie gevind nie. Barr liggaam is 'n komponent van alle liggaamselle van vroue. En in sommige gevalle is dit 'n soort van aanhangsels ( "boudjies"). Somatiese sel - 'n integrale deel van die menslike liggaam. Dit sluit in alle liggaamselle behalwe die gamete. Hierdie ontdekking toegelaat word om die idee van die metodes van geslagsbepaling by die mens en soogdiere uit te brei.

Die teenwoordigheid van die vroulike liggaam Barr liggame te danke aan die teenwoordigheid van somatiese selle in die twee X chromosome. Verder het aktiwiteit slegs een van hulle. Dit is waarom in selle die vroue, is daar altyd 'n Barr liggaam. Hierdie teorie is verder toegelaat te spoor onreëlmatighede in die ontwikkeling van die organisme. Byvoorbeeld, sal 'n sel met drie chromosome twee kalf het, met 4-3, ens Diagnose van abnormale sel ontwikkeling gebruik kan word vir beide mans en vroue. Sedert 1953, het hierdie ontdekking is op groot skaal gebruik om die presiese bepaal aantal X-chromosome in mense met ontwikkelings gestremdhede.

Seksuele chromatien of Barr liggaam, met donker massa lyk soos 'n afgeronde, driehoekige of staafvormige, wat geleë is naby die binneste oppervlak van die kernmembraan. Hierdie onaktiewe X-chromosoom, wat deur sy deursnee is minder as 1 mikron. Opsporing van Barr liggame in die selle van 10-12% van die studie dui op 'n positiewe seksuele chromatien. Navorsingsmateriaal dien gewoonlik die epiteel van die buccal mukosa (die binneste oppervlak), vagina, haarfollikels en vrugwater. As die figuur nie meer as 5%, dit toon 'n negatiewe seksuele chromatien.

Seks chromatien veroorsaak verskille in interfase kerne in beide mans en vroue. Dit is wat verband hou met die funksies funksioneer genitale stelsels en hul struktuur. Barr liggaam is van twee soorte: Y en X Die eerste verpersoonliking is 'n strukturele komponent van die Y-chromosoom en is meestal aangetref in mense. Vir hierdie doeleindes fluorochrome met behulp van ultraviolet lig. X-chromatien (Barr liggaam) - is geïnaktiveerde X-chromosoom. Sy deaktivering voorkom in die eerste weke van fetale ontwikkeling en gestoor in mitose vir 'n lang tyd.

Dit sal opgemerk word dat die seks chromatien - is 'n dinamiese struktuur. Dit kan wissel na gelang van die algehele toestand van die liggaam en die metabolisme van die selle. Dit is om hierdie rede, 'n opname word nie aanbeveel tydens die gebruik van hormonale voorbereidings te voer, in die eerste dae na geboorte, nadat antibiotika en ander middels.

Vandag, die teenwoordigheid van seks chromatien dokters bepaal die genetiese geslag van die kind, gediagnoseer met verskeie kliniese vorme van onvrugbaarheid van die teelkliere en dubbelslagtigheid. Toetse vir die identifisering van die komponent wyd gebruik in forensiese praktyk.