Siekte Behçet

siekte Behçet is 'n seldsame siekte en het 'n chroniese verloop. Gekenmerk deur die ontwikkeling van die patologie van inflammasie van die bloedvate in die hele liggaam. Een van die kenmerke van die siekte is wat nodig is om 'n hoogtepunt die teenwoordigheid van herhalende (herhaalde) mondelinge en genitale ulkusse en siektes van 'n inflammatoriese natuur.

Oorsake van siekte is nie bekend nie. Kenners stel voor dat siekte Behçet word veroorsaak deur 'n outo-immuun reaksie. So 'n toestand ontstaan wanneer die immuunstelsel verkeerdelik aanvalle eie weefsel van die liggaam. Hierdie toestand kan oorerflik van aard wees.

Hoewel die presiese rede waarvoor daar siekte Behçet nog nie vasgestel nie, kundiges definieer afsonderlike groepe mense die meeste vatbaar vir siektes voorkoms. Dit sluit in, in die besonder, sluit persone woonagtig in die gebied van Asië, die Midde-Ooste, Japan, en die meeste siek vrou. In Europa, op die teendeel, mans is meer geneig om die siekte te ontwikkel. Behçet sindroom word gekenmerk op die ouderdom van twintig tot dertig jaar.

Manifestasies van die siekte kan ligte of baie ernstig wees. 'N kenmerk van die siekte is die frekwensie van voorkoms van simptome - hulle kan verskyn, verdwyn, en dan - om weer verskyn. terugval waargeneem ná maande van dikwels. Simptome kan voorkom na 'n paar jaar.

Een algemene manifestasies, wat gepaard gaan met die siekte Behçet is mondelinge wonde. Skade (soms pynlike) in die mondholte waargeneem in byna al die mense met hierdie siekte. Gewoonlik, wonde te genees binne tien of veertien dae, en lei tot littekens.

Vir patologie word gekenmerk deur die ontwikkeling en genitale ulkusse. In mans, meer dikwels hulle is geleë op die skrotum, of penis, vroue - in die vagina of vulva. Sowel as mondelinge wonde, mag vergesel word deur pyn en lei tot die vorming van letsels.

Oftalmiese (oog) inflammasie is nog 'n simptoom van Behçet siekte, en manifesteer deur rooiheid, die verskyning voor die oë van "mis", verhoogde skeur, sensitiwiteit vir lig. Wanneer dit nie behandel word is waarskynlik ernstige komplikasies, tot gedeeltelike of volle blindheid.

Onder die simptome van die kenners siekte het ook opgemerk artritis (gesamentlike inflammasie). Basies, is die simptoom vergesel deur intense pyn. Tipies, skade aan die permanente aard van die gewrigte voorkom.

In persone wat ly aan siekte Behçet, het dikwels velletsels. Maagsere, wond plat aangebied rooi kolle. Die meeste dikwels verskyn aan die bokant van die stam gebied en op die bene.

Deur middel algemene manifestasies van die siekte moet die volgende insluit bloedklonte (trombose), erge moegheid in akute siekte, aneurisme (uitsteeksel in die muur vaartuig), 'n sterk vasodilatasie, hartaritmieë, miokarditis. Pasiënte ervaar inflammasie van die breinweefsel, ergernis stuiptrekkings, beroerte, verwarring, versteurings van geheue, hoofpyn. In seldsame gevalle kan probleme met die spysverteringskanaal ervaar.

Dit sal opgemerk word dat die diagnose van die toestand is baie moeilik. Dit is te danke aan die ooreenkoms met simptomaties manifestasie van patologie van verskeie siektes en stadig die siekte. Ook enige spesifieke metode vir die diagnose van siekte Behçet afwesig.

Daar is ook geen spesifieke behandeling van 'n toestand. Maar die gebruik van sekere prosedures, jy kan breek die proses. Terapeutiese maatreëls affekteer hoofsaaklik te voorkom of die simptome te beperk.

siekte Behçet gebruik kortikosteroïede (wat anti-inflammatoriese effek), pynstillers en immuunonderdrukkende middels (interferon, siklosporien, ens).