Asynsuuranhidried: eienskappe, produksie en toediening

Anhidrides van karboksielsure is die produkte van die dehidrasie van hul molekules. Vir hierdie bioverbindings is isomerisme van radikale kenmerkend. By die benoeming van karboksielanhidriede word die historiese naam (byvoorbeeld azijnzuuranhydride, maleïneanhydride, ens.) Die meeste gebruik. Tydens die byvoeging van dehidreermiddels na karboksielsure (gewoonlik fosforoksied), vind hul dehidrasie plaas, wat die vorming van karboksielanhidrides tot gevolg het.

Asynsuuranhidried: voorbereiding

Hierdie verbinding kan op verskeie maniere gewas word. Om dit te sintetiseer, word fosforoksied meestal gebruik, wat 'n baie sterk dehidreermiddel is. Daar is ook ander maniere om hierdie anhidried te sintetiseer. Byvoorbeeld, asynsuuranhidried kan geproduseer word deur die werking van fosfaatanhidried op asetaat. In die verkoeling proses word een deeltjie van CH3CO1 druppelsgewys by een deeltjie van gedehidreerde en deeglike gedroogde asetaat-suurnatrium bygevoeg. Die gevolglike mengsel word matig verhit, en die gesintetiseerde asynsuuranhidried word op 'n sandbad afgestilleer, waarna dit deur destillasie gesuiwer word. As gevolg van hierdie werk word 'n vloeistof wat as gevolg van asetaat geur verkry word.

Asynsuuranhidried, sowel as laemolekulêre stowwe - vloeistowwe met 'n akute reuk, feitlik onoplosbaar in water, is maklik oplosbaar in baie organiese stowwe. Daar moet kennis geneem word dat die anhidrides van hoër karboksielsure (veral die beperkende persone) reuklose vaste stowwe is. Die temperatuur van hulle kook is veel hoër as die ooreenstemmende karboksielsure.

Asynsuuranhidried: chemiese eienskappe

Hierdie verbinding word dikwels gebruik om baie verteenwoordigers van verskillende klasse organiese stowwe te verkry deur organiese sintesemetodes. Wanneer die anhidrides met water reageer, word twee molekules van die ooreenstemmende suur verkry.

Ammonolise van anhidrides lei tot die vorming van amiede en ammoniumsoute van die ooreenstemmende karboksielsure. Alkolise reaksies word gebruik om esters van anhidrides te berei .

Asynsuuranhidried word gebruik as 'n dehidrogenerende en asetileermiddel in die vervaardiging van asetielcellulose, vinylacetaat, medikamente, dimetylacetamied, kleurstowwe, aromaten en dies meer. Acetaldehied irriteer die respiratoriese kanaal, oë, en veroorsaak ook velbrandwonde.

Sellulose asetaat word geproduseer deur die werking van asetaatanhidried op die sellulose in die teenwoordigheid van 'n katalisator (sulfate suur). In die geval van onvolledige asetilering word mono- en diacetates van sellulose verkry. Di- en triasetate van sellulose word gebruik in die vervaardiging van asetatsil. Om dit te doen, word hulle opgelos in 'n mengsel van asetoon en etanol (85:15) of in suiwer asetoon. Dit blyk 'n viskose oplossing, wat deur spesiale filters gedwing word. Dun stroke oplossing opdroog en draai in drade wat gebruik word om verskillende tipes gare sintetiese vesels te produseer.

Vir industriële doeleindes word ook ander soorte anhidrides gebruik. Maleiese anhidried, 'n kristallyne stof wat hoogs oplosbaar is in water, en ook in asetoon, smelt by 52.85 ° C. Tipies, hierdie stof is afgelei van maleïensuur. Dit word gebruik in die vervaardiging van plaagdoders, poliëster en alkydharse. Ftaalzuuranhidried word geproduseer deur oksidasie van naftaleen. Laasgenoemde word gebruik vir die sintese van groeistimulante, insekdoders, asook sommige medisyne. Ftaalzuuranhydride is 'n kristallyne stof met 'n smeltpunt van 128 ° C. Die genoemde anhidried word gebruik om fenolftaleïen (aanwyser en medikasie) te produseer. Hierdie anhidried word gebruik om afweermiddels (dimetylftalaat) te maak.