Die dwelm "Doksorubisien": handleiding, resensies, foto's, vrylating vorm, dosis, stoor. "Doksorubisien-Lance": instruksies vir die gebruik

Die kanker is uiters gevaarlik vir menslike lewe. Dit bestaan uit 'n kwaadaardige en onbeheerde proliferasie selle, wat in staat is om deur te dring in die omliggende weefsel en metastaseer na ander organe is.

Die ontwikkeling van dwelms en behandelings vir sulke siektes is 'n belangrike taak. Ongelukkig, tot nou toe niemand tot aan die einde en ek het nog nie besluit. Alhoewel daar nog middels wat die verdeling van tumorselle kan vertraag. Een van hulle verwys medikasie "Doksorubisien". Instruksies vir die gebruik en 'n foto van die dwelm sal gedek word in hierdie artikel. In dit wat jy sal inligting oor hoe om te hou vind gesê middel in watter vorm dit is beskikbaar vir verkoop, en nog baie meer.

Verpakking, samestelling, vorm en beskrywing

In watter vorm word verkoop "Doksorubisien"? Instruksies vir die gebruik aan te dui die volgende tipes produk:

• Lyophilizate vir voorbereiding van oplossing vir intravaskulêre en intravesical inspuiting. Dit is die rooi-geel poreuse massa en bevat die aktiewe bestanddeel soos doxorubicinehydrochloride. As bykomende bestanddele met behulp van mannitol. Medikasie verkoop in bottels, ingesluit in 'n kartondoos.
• Konsentreer vir die vervaardiging van 'n oplossing vir intravaskulêre en intravesical inspuiting. Dit is 'n rooi en deursigtige vloeistof wat doxorubicinehydrochloride bevat en is beskikbaar in bottels en kartonne.

Die farmakologie van die dwelm

Wat is hierdie medisyne as "Doksorubisien"? Instruksies vir die gebruik (release vorm van die dwelm is bo aangedui) berig dat dit 'n anti-tumor anthracycline antibiotika, wat geïsoleerd van kulture van die swam Streptomyces peucetius. Hy is in staat om antimitotic en antiproliferative effekte uit te oefen.

Interaksie met DNA, die geneesmiddel inhibeer RNA-polimerase, DNA polimerase en topoïsomerase tipe 2, en ook aktiveer die produksie van vrye radikale en tree op die selwand. As gevolg van so 'n impak stadiger DNA replikasie en biologiese nukleïensuur sintese.

Dit is onmoontlik om nie te let op die feit dat ons dit oorweeg om die middel het 'n direkte sitotoksiese effek. Die selle toon 'n besondere sensitiwiteit vir die dwelm in die G2-fase en S-fase van hul lewe.

kinetiese eienskappe

Wat kinetiese parameters wat inherent in die dwelm "Doksorubisien"? Instruksies vir die gebruik dat nadat binneaarse inspuiting, die instrument altyd versprei multi. Gedurende die eerste 5 minute van die geneesmiddel vinnig vasgevang weefsel, en sy konsentrasie in die bloed verlaag vinnig. Soos vir die tweede fase, is dit uitgevoer word stadig geneesmiddelmolekules van die weefsel.

Konsentreer aktiewe dwelms in die lewer, niere, milt, longe en miokardium. Dit dring ook die plasenta en uitgeskei met borsmelk.

Reaksie op plasmaproteïene kom met 75%. Metabolisme van dwelms in die lewer en sodoende 'n aktiewe afgeleide vorm soos doxorubicinol.

Gedurende die vermindering van vrye radikale kan ensiem sintese invloed op die ontwikkeling van 'n hart toksisiteit.

Halfleeftyd van doksorubisien en soortgelyke doxorubicinol en is oor 20-48 uur.

Ongeveer 40% van die dosis van die dwelm is saam vrygestel met gal, en net 6-11% van doksorubisien en sy afgeleide, vir 5 dae gevind in urine.

aanduidings

dwelm "Doksorubisien" kan op watter siektes aangestel?

Instruksies vir die gebruik (vir blaaskanker is 'n instrument dikwels gebruik) dit stel dat die medisyne presteer wanneer:

• skildklier kanker, Kaposi se sarkoom en Ewing;
• Wilms se gewas, maagkanker, klein sel vorm van longkanker;
• insulinoma, borskanker, mesothelioom;
• slokdarmkanker, karsinoļed, neuroblastoom;
• osteogenic sarkoom, primêre hepatocellular karsinoom, nie-Hodgkin se limfoom ;
• Kanker van die prostaat, kanker van die kop en nek, kwaadaardige Timoom;
• servikskanker, sommige tipes testikulêre gewasse;
• baarmoeder sarkoom, endometriale kanker, Hodgkin se siekte;
• rhabdomyosarcoom, akute leukemie;
• chroniese lymfocytische leukemie, verskeie myeloom.

kontra

Wat is die toestand van die pasiënt voorskryf verbied hom die dwelm "Doksorubisien"? Instruksies vir die gebruik, real onkoloë sê dat die instrument bewys nie baie effektief in:

• sensitisering om doksorubisien of ander dwelm middels, sowel as verteenwoordigers van Anthracyclines en anthracenediones;
• voor terapie, of ander lede van die anthracycline anthracenediones in die beperking van dosisse, sowel as lewerversaking (ernstige), miokardiale infarksie, aritmieë, akute virale infeksies en hartversaking (vir intraveneuse toediening);
• kwaadaardige gewasse, ontkiem in die muur van die blaas, urienweginfeksies en sistitis (vir intravesical).

Met uiterste versigtigheid, moet hierdie dwelm gebruik word vir mense wat intensiewe chemoterapie, asook die risikofaktore vir cardio, skending van die lewer, beenmurg infiltrasie van die kanker selle en vetsug ontvang.

Daarbenewens, noukeurig oorweeg die dwelm is voorgeskryf vir kinders en persone van gevorderde ouderdom, en as deel van 'n multi-spesie en multikomponent A. procumbens terapie.

Dwelm "Doksorubisien": instruksies vir die gebruik, dosis

Volgens die instruksies, beskou as die dwelm kan intraarterially toegedien, binneaars en intravesically. Dit moet ook op gelet word dat hierdie instrument alleen of in kombinasie met ander sitostatiese middels in verskillende dosisse sal gebruik word.

Hersaamgestelde dwelm oplossing "Doksorubisien" is om onmiddellik gebruik word na sy vervaardiging.

Binneaarse inspuiting formulering

Teen die aanbevole dosis van monoterapie "Doksorubisien" per siklus is 60-75 mg / vk. m elke drie weke. Tipies, is die dwelm een keer ingespuit. Dit mag egter dosis toegedien word en vir verskeie inspuitings (in 'n bedrag van 25-30 mg / vk. M per dag vir die eerste 3 dae van die siklus).

Om die giftige uitwerking van die metode wat gebruik word weekliks administrasie van 10-20 mg / vk verminder. m keer per week.

Wanneer dit gekombineer met ander antikankermiddels aktiewe geneesmiddel toegedien in 'n dosis siklus in 'n bedrag van 30-60 mg / vk. m elke 4 weke.

Herhaalde kursusse van behandeling eers nadat die uitskakeling van al die simptome van toksisiteit uitgevoer.

Die totale dosis van die dwelm moet nie meer as 550 mg / vk wees. m.

Intra-arteriële administrasie van 'n agent

Hoe is die intra-arteriële inspuiting "Doksorubisien" dwelm? Lei state wat aan sidetone mense te voorsien met hepatocellular karsinoom aktiewe geneesmiddel toegedien word om die algemene hepatiese arterie in 'n dosis van 35-150 mg / vk. m. Op dieselfde tyd intervalle tussen siklusse moet gelyke van 3 weke tot 3 maande.

Die bekendstelling van die geneesmiddel in die blaas

As die blaas ingespuit dwelms "Doksorubisien-Teva"? Instruksies vir die gebruik berigte dat hierdie dosis beteken vir intravesical administrasie moet 35-50 mg per installasie wees.

Mediese prosedures moet uit met tussenposes van 7-28 dae uitgevoer word, afhangende van die doel (voorkoming of behandeling).

Konsentrasie van die geneesmiddel oplossing moet 1 mg / 1 ml water oplossing of fisiek wees.

Instillering plaasvind binne 2 ure. Aan die einde van die pasiënt moet die blaas leeg te maak.

newe-effekte

Voorbereiding "Doksorubisien", wat die opdrag hierbo beskryf kan die volgende newe-reaksies veroorsaak:

• braking, abdominale pyn, naarheid, kolitis, stomatitis, diarree, esophagitis, mondmucosa hiperpigmentasie, anoreksie, verhoogde bilirubien konsentrasie in die bloed, gastroïntestinale bloeding, verhoog hepatiese transaminases;
• dosis-afhanklike omkeerbare leukopenie, trombositopenie, anemie, leukopenie, neutropenie;
• sinus tagikardie, atrioventrikulêre blok, tachyarrhythmia vorm kongestiewe hartversaking, bradikardie, tromboflebitis, Sy bundel tak blok, abnormaliteite op EKG, ventrikulêre arrythmia, pulmonale embolisme, flebitis, tromboëmboliese komplikasies;
• amenorrhea, oligospermia, hyperuricemia, urinêre rooi vlekke, azoospermie;
• konjunktivitis, keratitis, traan;
• perifere neurotoksisiteit, aanvalle, koma;
• edeem, omkeerbare alopecia, fotosensitiwiteit, vel hiperpigmentasie, uitslag, jeuk, erge pyn, uitslag, eriteem, klam vel;
• dermatitis, uitslag, brongospasma, vel spoel, anafilakse;
• Plaaslike flebitis, gemerk inflammasie, fleboskleroz, tromboflebitis, plaaslike pyn, weefselnekrose;
• poliurie, nocturia, disurie, nekrose van die blaas membrane, hematurie, ongemak, pynlike urinering;
• erythematous striation by die inspuitplek;
• moegheid, malaise, koors, kouekoors, die ontwikkeling van lymfocytische of myelocytic leukemie (akute), hyperuricemia, getye, nefropatie;
• ulkus 12 duodenale / maag, gal sklerose.

simptome van oordosis

Wat is die tekens van oordosering voorkom wanneer jy 'n groot aantal "Doksorubisien" dwelm gebruik? Instruksies vir die gebruik bepaal dat 'n oordosis van die fondse kan lei tot giftige simptome manifesteer deur die spysverteringstelsel, asook in 'n ernstige myelosuppressie. Daarbenewens kan hoër dosisse van die dwelm baie maklik wees om akute hartsiektes veroorsaak.

'N teenmiddel vir die dwelm "Doksorubisien" bestaan nie. In oordosis geraak geadministreer simptomaties terapie. Ook, is dit in die hospitaal en behandel word met antibakteriese middels.

dwelm interaksies

Is dit moontlik om te kombineer met ander dwelms dwelms "Doksorubisien"? Instruksies vir die gebruik toon dat wanneer jy hierdie instrument gebruik in kombinasie met ander sitotoksiese middels dikwels gemanifesteer hul toevoeging toksisiteit.

Wanneer 'n kombinasie dwelm met ander sitotoksiese middels, wat cardio (bv, "FU" of "Cyclofosfamide") het, vereis sorgvuldige monitering van die hart tydens die hele verloop van die terapie.

"Streptozocin" verhoog die halfleeftyd "Doksorubisien".

Die terapie "Doksorubisien" die pasiënt mag tekens van akute hemorragiese sistitis na behandeling "siklofosfamied" wys, asook verskerp die verskynsel van lewer toxicity na behandeling "merkaptopurien."

Die gebruik van "Paclitaxel" voor die werklike instelling van "Doksorubisien" kan 'n toename in die bloed konsentrasie van laasgenoemde uit te lok.

Wat dwelms word verbied om dwelms "Doksorubisien"? Instruksies vir die gebruik (vir diere is nie toegeken is) berig dat hierdie instrument nie gemeng moet word met ander middels. Byvoorbeeld, dit is farmaseuties versoenbaar is met die "heparin", "Dexamethasone", natrium suksinaat, "hidrokortisoon", "cephalothin", "aminofillien", "FU" en ander kanker dwelms.

Wanneer dit gekombineer met live virale entstowwe is moontlik virale replikasie en verhoogde kant reaksies en teenliggaam sintese daal in liggaam 'n pasiënt se reaksie op die gebruik van entstowwe.

Spesifieke aanbevelings oor die gebruik van dwelms

Wat jy moet weet voordat jy die "Doksorubisien-Lance"? Instruksies vir die gebruik dui daarop dat in die loop van die behandeling antineoplastiese middels wat nodig is om uit te voer gereelde monitering van lewerfunksie, die beeld van perifere bloed, EKG en ultraklank van die hart.

verkope voorwaardes, metode van die stoor en raklewe

Waar moet die dwelm "Doksorubisien-Lance"? Instruksies vir die gebruik berigte dat hierdie instrument in 'n droë en donker plek waar die temperatuur nie meer as vyf grade gehou moet word.

Die geneesmiddel word vrygestel in apteke deur net voorskrif. Sy raklewe is twee jaar.

Prys en analoë

Die koste van die dwelm beskou 120-150 roebels in 5 ml. As dit nodig is dit vervang kan word deur so 'n wyse as "Doksorubisien-Teva", "Lachema Doksorubisien", "Onkodoks 50", "10 Onkodoks", "Doksorubisien-Ebewe", "CRC-Doksorubisien" en ander.

Verbruiker resensies van die medikasie

Nou weet jy hoe om die dwelm "Doksorubisien" gebruik. Instruksies vir die gebruik en berging van die dwelm is bo aangebied.

Nogal 'n groot aantal verbruikers resensies wat verband hou met ernstige nadelige reaksies wat tydens behandeling met die dwelm. Om hierdie effekte is interne orrel betrokkenheid, langdurige gevoel siek, haar verlies en die vorming van ulkusse op die inspuiting webwerwe.

Aan die positiewe boodskap wat hulle is uiters skaars. En dit is nie verbasend nie, aangesien die effektiwiteit van anti-kanker dwelms net 'n ervare spesialis moet evalueer, gebaseer op 'n groot aantal verskillende faktore: die tipe van monoterapie of kombinasie terapie, 'n kanker, die pasiënt se toestand, en ander langtermyn-resultate.